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　　生物显微镜是用来观察生物切片、生物细胞、细菌以及活体组织培养、流质沉淀等的观察和研究，同时可以观察其他透明或者半透明物体以及粉末、细小颗粒等物体。

生物显微镜的分类

　　生物显微镜按照用途可分为普通型，特种型和高级型三类。

　　普通型生物显微镜，仅供作一般使用和普通研究用。如倒置式生物显微镜，携带式生物显微镜以及通常的农用和医用显微镜均属这一类。

　　特种型生物显微镜，供在特定条件下使用，观察和研究，或作为某种专门使用，观察和研究。干涉显微镜，暗场生物显微镜，相衬生物显微镜，荧光生物显微镜，紫外光生物显微镜和电视生物显微镜均属这一类。

　　高级型生物显微镜，指大型多用途、附件比较齐全的生物显微镜。如研究用生物显微镜和wan能研究用生物显微镜等均属这一类。

生物显微镜的用途

　　生物显微镜供YL卫生单位、高等院校、研究所用于微生物、细胞、细菌、组织培养、悬浮体、沉淀物等的观察，可连续观察细胞、细菌等在培养液中繁殖分裂的过程等。在细胞学、寄生虫学、肿瘤学、免疫学、遗传工程学、工业微生物学、植物学等领域中应用广泛。

　　人们总是希望能清晰而明亮的理想图象，这就需要显微镜的各项光学技术参数达到一定的标准，并且要求在使用时，必须根据镜检的目的和实际情况来协调各参数的关系。只有这样，才能充分发挥显微镜应有的性能，得到满意的镜检效果。

生物显微镜的工作参数

　　数值孔径(NA)

　　数值孔径简写NA，数值孔径是物镜和聚光镜的主要技术参数，是判断两者(尤其对物镜而言)性能高低的重要标志。其数值的大小，分别标刻在物镜和聚光镜的外壳上。它是物镜前透镜与被检物体之间介质的折射率(n)和孔径角(u)半数的正弦之乘积。用公式表示如下：NA=nsinu/2。它与分辨率成正比，与放大率成正比，与焦深成反比，NA值增大，视场宽度与工作距离都会相应地变小。

　　分辨率

　　生物显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的Z小间距，又称“鉴别率”。其计算公式是σ=λ/NA。式中σ为Z小分辨距离;λ为光线的波长;NA为物镜的数值孔径。可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。

　　放大率和有效放大率

　　经过物镜和目镜的两次放大，所以生物显微镜总的放大率是物镜放大率和目镜放大率的乘积，显微镜放大倍率的极限即有效放大倍率。

　　焦深

　　焦深为焦点深度的简称，即在使用生物显微镜时，当焦点对准某一物体时，不仅位于该点平面上的各点都可以看清楚，而且在此平面的上下一定厚度内，也能看得清楚，这个清楚部分的厚度就是焦深。焦深大，可以看到被检物体的全层，而焦深小，则只能看到被检物体的一薄层.

　　视场直径

　　所看到的明亮的圆形范围叫视场，它的大小是由目镜里的视场光阑决定的。视场直径也称视场宽度，是指在显微镜下看到的圆形视场内所能容纳被检物体的实际范围。视场直径愈大，愈便于观察。视场直径=目镜视场数/物镜倍率

　　覆盖差

　　由于盖玻片的厚度不标准，光线从盖玻片进入空气产生折射后的光路发生了改变，从而产生了相差，这就是覆盖差。国际上规定，盖玻片的标准厚度为0.17mm，许可范围在0.16-0.18mm，在物镜的制造上已将此厚度范围的相差计算在内。物镜外壳上标的0.17，即表明该物镜所要求的盖玻片的厚度。

　　工作距离

　　工作距离也叫物距，即指物镜前透镜的表面到被检物体之间的距离。

生物显微镜与金相显微镜的区别

　　金相显微镜：

　　金相显微镜用于工业。主要观察金属，岩矿等的内部组织，及半导体，电子工业进行晶体，集成电路的检验和科学研究。放大倍数一般在40x-800x。

　　金相显微镜就是普通的光学显微镜，可以加一些辅助的功能，例如明场、暗场、偏光、微分干涉等很多。金相显微镜主要是观察普通金相样品的，正因为名字不一样是因为它观察的样品不一样，金属材料等需要金相检测的用金相显微镜，显微镜的大框架都是一样，就是小附件不同，所以效果不同。

　　生物显微镜：

　　生物显微镜用于学校，医院，广泛应用于生物，病理，细菌，组织，免疫，遗传等教学，临应实验的领域，放大倍数一般在40x-1600x。

　　生物显微镜主要是反射光源，工业上用的多一些，观察不透明的物体。生物显微镜是透射光源，主要用于细胞观察或透明及半透明物体的观察，看不透明物体的轮廓时也可以用。

与生物显微镜的分类|用途|参数相关文文章：

　　生物显微镜是一种精密的光学仪器，广泛应用于科学技术的各个领域，是医学、生物学等科研教学不可或缺的辅助工具。生物显微镜使用不当就会出现许多故障，或者不能达到应有的效果。因此，生物显微镜合理使用非常重要。

生物显微镜的使用规范

　　1、安装

　　在使用生物显微镜时，首先要根据使用要求，选用适当的放大倍数。生物显微镜的总放大倍数为：物镜放大倍数乘上目镜放大倍数。

　　将生物显微镜各放大倍率的物镜按顺序装在转换器上，在物镜安装前一定要将物镜的螺纹相接触端面以及转换器的螺孔进行清洁处理，不允许有任何灰尘存在，否则，会造成安装不良而影响光学系统和成像质量。接着将目镜插入目镜筒中，等待观察使用。

　　将所要观察的标本切片放置在工作台面上并用压片夹把标本切片压齐，如有移动尺的生物显微镜可用袄脚将标本切片卡平稳，否则当移动尺作纵向或横向移动时，观察的像质不稳定，当然这也可能是由于移动尺本身质量不好所致。如有像质不稳定时，则可作适量的微调即能弥补这个缺陷。

　　2、照明

　　在使用生物显微镜观察标本切片时，需要有一定的照明，其照明的光源有自然光源和人工光源两种，不管用哪种光源，为使在观察时能得到清晰的物象，其亮度必须适中。要得到适中的亮度，可以从几个方面进行调节：一方面可以选用平面的或凹面的反光镜，同时又可以转动反光镜的位置而得到不同的亮度。

　　当光线比较暗时，可选用凹面反光镜以使光线进行会聚而提高亮度。当光线比较强时，则选用平面反光镜，这时反光镜使光线转向作用降低亮度。注意切勿将太阳光直射反光镜，以免使人感觉目眩，从而影响观察。如有聚光镜的生物显微镜则可将聚光镜作上下移动使其亮度适中，另外也可以改变可变光阑的孔径以达到适中的亮度。如果光线太暗时，则可将聚光镜适当上升，使可变光阑的孔径适当放大。如果光线太强时，则可将聚光镜适当下降，使可变光阑的孔径适当减小。

　　3、凋焦

　　在观察标本切片时，必然要进行调焦。通常先进行粗调，然后进行微调。在粗调时应根据不同倍率物镜的工作距离作粗略调焦，接着用眼观察目镜作粗调，直至能看到标本的轮廓后再进行微调，使物像达到Z清晰为止。有时粗动手轮由于长期使用而感到过松时，则可用手紧握一只细动手轮，而另一只手转动，另只粗动手轮，以作适当的调节即可。有时在粗微调的某一段有松紧不合适时，则可适当地变换粗微调的位置。

　　生物显微镜使用高倍物镜时，一般来说，由于高倍物镜留的工作距离比较短，应在调焦时应由上至下，这样可避免由于调焦不小心使物境碰撞切片，损坏镜头。尽管高倍物镜设计有弹簧镜头(就是物镜前面在接触切片后有弹簧伸缩的)，不至于物镜与切片相碰，但调焦时还是要谨慎小心为好。

　　4、观察

　　在观察标本时，一般都先用10倍物镜进行观察，这样便于寻找观察物。在找到所要的观察物后，即将它移至生物显微镜视场ZY，然后再转换高倍物镜进行观察这时要适当地放大可变光阑的孔径，以增加亮度，同时通过微调以获得Z清晰的物像。

　　生物显微镜转换物镜时，要用手抓住转换器的转动板进行转换，切忌用手扳动物镜进行转动，以免使物镜因受力而破坏与转换器之问的连接，从而影响生物显微镜的成像质量。有时转换器的定位有一定的间隙误差，这会使低倍物镜转换到高倍物镜后，产生一定的偏差，这时只要将转动板往复扳动几次即可消除。如果发现定位弹片弹性不好时，则可拆下弹片整整形，使其能紧压在转动板的定位槽上，装好即可。

生物显微镜使用注意事项

　　1、持生物显微镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势，不可单手提取，以免零件脱落或碰撞到其它地方。

　　2、轻拿轻放，不可把生物显微镜放置在实验台的边缘，以免碰翻落地。

　　3、保持生物显微镜的清洁，光学和照明部分只能用擦镜纸擦拭，切忌口吹手抹或用布擦，机械部分用布擦拭。

　　4、水滴、酒精或其它药品切勿接触镜头和镜台，如果沾污应立即擦净。

　　5、放置玻片标本时要对准通光孔ZY，且不能反放玻片，防止压坏玻片或碰坏物镜。

　　6、要养成两眼同时睁开的习惯，以左眼观察视野，右眼用以绘图。

　　7、不要随意取下目镜，以防止尘土落入物镜，也不要任意拆卸各种零件，以防损坏。

　　8、使用完毕后，必须复原才能放回镜箱内，其步骤是：取下标本片，转动旋转器使镜头离开通光孔，下降镜台，平放反光镜，下降集光器(但不要接触反光镜)、关闭光圈，推片器回位，盖上绸布和外罩，放回实验台柜内。Z后填写使用登记表。

与生物显微镜使用方法相关文文章：

　　生物显微镜是贵重精密的光学仪器，是各类生物专业实验和科学研究中Z基础的设备。生物显微镜使用中许多操作不规范甚至操作错误的现象，给实验和科研工作带来了很多不便，同时，也会降低了生物显微镜的使用寿命。

　　1、生物显微镜的取放

　　不规范操作：拿取生物显微镜时一只手斜握镜壁，随意掂起就放在实验桌上。

　　这种方法是不规范的，很容易造成生物显微镜镜体碰撞和倾斜，导致目镜筒脱落。正确的方法是右手握紧镜壁，左手托着镜座，轻拿轻放，使镜体保持平衡状态。

　　2、高倍镜找视野

　　不规范操作：直接用40倍镜找物象，结果很难找到目标，这是生物显微镜操作不规范造成的。

　　正确的方法如下:

　　①拿到玻片以后，先要对着光线找到玻片中观察对象所在的位置，再把玻片(盖有盖玻片的面向上)放在载物台上，用玻片夹固定，这时扭动载物台调节钮使玻片上的观察对象所在位置对准聚光镜孔;

　　②旋转转换器，先转换成低倍镜头，旋转粗调手钮捕捉物象后再用微调手钮使观察对象在低倍镜下清晰可见;

　　③在低倍镜下把观察对象移到视野ZY，旋转转换器换成高倍镜头，用微调手钮(切忌使用粗调手钮)使物象清晰即可观察目标。

　　3、双目镜图像不重合

　　不规范操作：在使用生物显微镜时，总是感觉左右眼观察到的物象不一致。原因是物镜调节圈上与瞳距数相同数值的刻线与左右目镜筒上的刻线不一致。

　　正确的方法是:通过向内或向外滑动物镜筒盖板，使左、右镜中的图像合并成一，读取瞳距数，旋转目镜视度调节圈，使调节圈上瞳距数相同数值的刻线与目镜筒上的刻线对齐(左、右目同步调)。

　　4、视野和放大率成反比

　　不规范操作：在低倍镜下看得很清楚的观察对象，换到高倍镜下就找不到目标了。这是由于忽略了低倍镜和高倍镜、油镜视野的差别所致。对任何一种型号的生物显微镜来说，生物显微镜放大倍数越高，视野越小。

　　正确的操作方法是在低倍镜找到视野后，把物象移到视野ZY，换成高倍镜再轻微调节微调手钮即可找到目标菌，否则，在低倍镜下清晰可见的观察对象，换到高倍镜下就自然不在视野范围内。

　　5、低倍镜、高倍镜入射光线的调节

　　不规范操作：在使用低倍镜时光线过强，结果看不清楚甚至看不见要观察的物象(特别是无色透明的物象)，在使用高倍镜时又采光较弱，使颜色过深的物象看不清楚。

　　正确的方法是:低倍镜采光均匀成明亮的青白色，换高倍镜、油镜时扩大光栏，或上升聚光镜来加强入射光线。

　　6、物镜旋转器的操作

　　不规范操作：在生物显微镜的使用中，转换不同倍数的物镜时直接用手扳物镜镜头，这很容易使物镜的光轴发生倾斜。因为物镜转换器是一个精密度要求很高的机械部件，其转动板采用铜合金制成，性能稳定，但材料质地较软，螺纹受力很容易破坏，经常用力扳动物镜，会造成光学系统的轴线倾斜，致使物镜参数改变，从而影响生物显微镜的质量，影响观察效果。

　　正确的操作方法是:用拇指和中指捏着生物显微镜物镜转换器的转动极旋转。

　　7、油镜的使用

　　不规范操作：在使用油镜时，直接把100倍的油镜转换到滴有香柏油的载玻片上进行观察，这很难直接找到物象。

　　正确的使用方法是:

　　①在使用油镜之前，先用低倍镜找到清晰的物象，再转到高倍镜调节到清晰的物象，然后，将需要进一步观察的部分移到视野的ZX;

　　②转动转换器，使高倍镜头离开，在需观察部位的玻片上滴加一滴香柏油，然后，慢慢转动油镜，在转动油镜时，从侧面水平观察镜头与玻片的距离，使生物显微镜镜头浸入油中而又不压破载玻片为宜;

　　③将集光器上升到Zgao位置，光圈开到Zda，并慢慢转动微调手钮至物象清晰为止;

　　④如果不出现物象或者目标不理想要重新寻找物象时，在加油区以外应按:低倍→高倍→油镜程序寻找物象;在加油区内应按:低倍→油镜程序，不得用高倍镜，以免油沾污高倍镜头;

　　⑤油镜使用完毕，应及时用棉签或擦镜纸沾取少量的二甲苯擦拭油镜头，再用干净的擦镜纸擦干净镜头。

　　8、生物显微镜使用完毕后必须注意的问题

　　生物显微镜使用完毕后需取下载玻片，转动物镜转换器使镜头离开通光孔，下降镜台，玻片夹回位，盖上绸布和外罩，放回实验台柜内。Z后，填写使用登记表。

与生物显微镜注意事项相关文文章：

　　生物显微镜是一种供YL卫生机构、实验室、高等院校、科研院所观察和测量微生物、细胞、细菌的结构尺寸，生物组织切片;以及活体组织培养、流质沉淀量、粉末和细小颗粒的粒度等参数的测量设备。

　　生物显微镜在组织学、细胞学、寄生虫学、微生物学、肿瘤学、免疫学、遗传工程学、植物学等领域中广泛应用。为得到清晰明亮的理想图像和满意的镜检效果，分辨率是观察效果Z重要的指标。从物理学角度看，生物显微镜的分辨率受光的干涉现象及所用物镜性能的限制。因此，应对生物显微镜各项光学技术参数按标准进行校准，并对校准过程中涉及量值准确要求的项目采取质量控制，以保证测量结果的准确可靠。

生物显微镜的校准项目

　　1、外观检查。

　　2、微调手轮刻线间隔量：带有刻度的微调手轮，其平均刻线间隔量应为1μm或其整数倍。

　　3、生物显微镜物镜放大倍数误差：生物显微镜物镜放大率误差不超过±5%。

　　4、双目显微镜左右两系统放大倍数差：双目显微镜的左右两系统放大倍数差不超过2%。

　　5、双目显微镜左右视场ZX偏差。

　　6、目镜标尺的刻线间隔误差：目镜标尺的刻线间隔误差不超过±0.01mm。

生物显微镜校准环境条件

　　环境温度：(20±10)℃;相对湿度：45%～85%。

生物显微镜校准方法

　　1、外观方面

　　生物显微镜应标有名称、型号、编号、制造厂等信息。光学系统在整个视场内成像应清晰，视场内不应有影响观察的阴影或反射光斑等，成像的清晰区域应与视场同心。

　　生物显微镜各部分运动应灵活平稳，无卡滞和跳动现象，视场内照明均匀。双目显微镜左右两系统的光谱色应基本一致，无明显的明暗差异。

　　2、微调手轮刻线间隔量

　　微调手轮应灵活平稳，松紧适中。微调手轮刻线间隔量应测量手轮的起始、中间、末端三个位置。测量前，将指示表用专用夹具固定在生物显微镜上，保证指示表与显微镜紧固、牢靠，固定指示表时应保证测量头与载物台垂直接触。调节生物显微镜调焦手轮将指示表读数置零。旋转调焦手轮10个刻度，读取示值，以指示值的1/10作为测量结果。将在起始、中间、末端三个位置上的测量平均值作为校准结果。

　　3、生物显微镜物镜放大倍数误差

　　调节光源至适度位置，将带刻度分划尺的目镜安装在生物显微镜其中一个套筒上，将标准玻璃刻度尺置于载物台上，调节目镜与标准玻璃尺使分划尺刻线与标准玻璃尺刻线平行，避免出现测量误差。调节载物台使玻璃尺零位与分划尺一端对齐，然后直接读数。

　　β_物=L'/L

　　式中：L——标准玻璃刻度尺间距，mm;

　　L'——目镜分划板上读取的相应标准玻璃刻度尺像的问距，mm;

　　物镜放大倍数误差以实测放大倍数与名义放大倍数之差的相对误差确定，具体计算公式如下：

　　Δβ=(β_物-β_理论)/β_物×1**%

　　式中：Δβ——物镜放大倍数误差;

　　β_物——物镜放大倍数实测值;

　　β_理论——物镜放大倍数名义值。

　　4、双目显微镜左右两系统放大倍数差

　　依据生物显微镜物镜放大倍数误差的操作步骤，用带刻度分划尺的目镜替换对显微镜左右两个目镜并分别进行测量，得到两观察系统放大倍数，其差值即为校准结果。

　　5、双目显微镜左右视场ZX偏差

　　将十字分划板置于载物台上，将带刻度分划尺的目镜安装在生物显微镜左筒，调节十字分划板与目镜，使十字分划与目镜内的十字ZX完全重合，然后将目镜从左筒放人右筒读出其与分划板ZX偏离值即为测量值。

　　6、目镜标尺的刻线间隔误差

　　在对生物显微镜物镜放大倍数误差进行校准后，该项目可以不进行计量校准。具体校准方法为在载物台上放置分度值为0.01mm的标准玻璃刻度尺，安装10倍显微目镜，调焦至目镜视场清晰。调节显微目镜与标准玻璃刻度尺使二者端线对齐，并保证二者线纹刻度方向平行。

　　此时在目镜视场中直接读取二者之差△L，即为目镜标尺相应刻线的间隔误差。若显微镜目镜带有十字刻线，校准方法与上述方法相同，测量结果应取两方向Zda值为间隔误差。目镜标尺的刻线间隔误差的测量需在目镜标尺全长范围内均匀分布的5点进行。

　　随着科学技术的飞速发展，生物显微镜已成为观察的微生物、细胞、细菌的结构尺寸;生物组织切片、以及活体组织培养、透明或半透明微体;粉末及细小颗粒的粒度等参数的测量设备，应对其进行校准以确认量值，特别是一些新的类型，在载物台或目镜分划板上增加了指示量值的功能。基于以上情况，为使校准活动更具有准确性与科学性，实施有效的质量控制亦显得尤为重要。

与生物显微镜校准规范相关文文章：

　　生物显微镜在教学和科学研究中具有很重要作用。但是，如何维护、保养生物显微镜，使它发挥Zda的性能，并能延长其使用寿命，是生物显微镜使用中不可忽视的工作。

生物显微镜的维护保养

　　在日常使用中，生物显微镜需要保养的光学部件有物镜表面、目镜的上表面、聚光镜、底座光源出口、目镜筒内侧等;机械部件有主机架、载物台;光源部分有灯泡的更换等等。

　　1、理想的清洁工具及清洁液的配制

　　清洁工具包括吹气球，清洁液，棉花与软木棍，擦镜纸，软纱布，放大镜(可用目镜代用)。

　　清洁溶液为分析纯酒精，分析纯乙 醚。其中，无水乙醇占30%、乙 醚占70%。

　　考虑到乙 醚容易挥发，造成混合液比例改变，影响清洁效果，所以Z好现配现用。不推荐用1**%无水酒精和二甲苯。因为1**%无水酒精清洁后容易留下痕迹，二甲苯不仅容易留下痕迹，而且对镀膜的伤害较大。

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　　2、光学部件的擦拭方向及清洁步骤

　　擦拭透镜前一定要先除去灰尘沙砾，以免使镜划起沟纹影响使用效果。Z好先用吹气球或者吹气 枪吹掉表面的尘土颗粒，结合软毛刷轻轻吹刷，然后再用擦镜纸醮取清洁液进行擦拭。

　　3、光学部件的维护

　　①生物显微镜光路污染判断

　　当生物显微镜光源开启时，将高倍物镜转入光路，放上标本聚焦，将聚光镜的孔径光澜关小，再移开标本，通过目镜观察，光路中的污点将出现。这些污点可能存在于以下光学部件，目镜、物镜、观察筒、或者一些中间光学组件中。可以单独旋转目镜或者物镜来判断污点，当单独旋转目镜或者物镜时，污点转动，那么污点是在目镜或者物镜上，此时我们可以进一步拆卸目镜和物镜进行检查并清除。如果转动目镜和物镜时，污点不动，那么污点可能在观察筒和中间光学组件中，此时我们可以转动观察筒来判断，同样我们也能找出污点所在并清除。

　　②目镜和物镜表面脏物检查

　　拆下目镜，逆着光的方向并不断改变观察角度，可以清楚地看到物镜表面是否有污物。

　　当物镜有污物时，由于物镜顶端的透镜很小，往往肉眼很难分辨，可以拆卸一个目镜，调转一个方向则可当成放大镜使用，通过放大以后，物镜表面的污点将清晰可辨，然后清除。

　　③霉菌检查

　　温度为20~30℃，湿度为80~90%是Z适于透镜表面生长霉菌的条件。生物显微镜的光学表面都有防霉系统。一般有效期大约在5~6年左右(恶劣环境下3年)，超过6年以后，防霉系统会失效。此时，应该重新放置防霉片，否则，实验室条件差的生物显微镜会开始长霉。霉菌会分泌有害物质腐蚀玻璃表层的镀膜层，霉菌密度大时危害特别大，这样会严重危害生物显微镜的光学性能。

　　生物显微镜光路出现霉菌时，应该尽早除霉并更新防霉系统，安放防霉片，否则霉菌将会越长越历害，Z终导致光学部件脱膜。当霉菌出现时，常规的清洁液(酒精和乙 醚混合液)将无法去除，此时需要专门的除霉膏才能彻底清除。

　　4、机械部件

　　在生物显微镜日常使用中还会遇到载物台下滑现象，以及无法成像等现象，这些问题，如果了解生物显微镜的机械构造的话，那么就容易解决了。载物台下滑问题，都有粗调松紧度调节钮，只要适当调节就能解决问题。如果通过此调节没法解决，那么调焦机械部分有可能损坏。

　　由于大部分生物显微镜有保护标本和镜头的Zgao限位装置，所以在使用时容易疏忽该限位装置，造成生物显微镜无法成像。

　　5、电路部件

　　生物显微镜还有很多电路部件，例如灯泡、电路板、保险丝等。日常使用中，灯泡是消耗品，当烧坏时，需要更换灯泡，一般看看生物显微镜说明书，就可以进行更换和对中调节。但是当更换灯泡时需要注意，不同型号的生物显微镜的灯泡的规格和功率不一样，当安装上规格不一致的灯泡时，会导致灯泡烧坏或者电路板烧坏。顺便提醒一下，在更换灯泡时，首先要彻底切断电源，其次Z好手指不要接触灯泡，因为手指有油脂，会在灯泡上留有油脂指纹，时间长了会累积灰尘，当灯泡累积了灰尘后，长时间开启不宜于灯泡散热，这样会减短灯泡的寿命。

生物显微镜的管理

　　管理的程度决定了利用生物显微镜进行科学实验的成功利率。管理人员在购买了新的生物显微镜之后，要对生物显微镜进行编号、建立卡片，之后入账，保证其物、卡、帐齐全，使日后的管理工作能够顺利进行，其次要进行生物显微镜的分类。

　　生物显微镜室应设立在避免阳光直射、潮湿、高温、灰尘及腐蚀性气体腐蚀的地方，条件允许的情况还可安装除湿机及空调，室内温度要控制在10-40℃的范围内，湿度低于85%，而且要有稳定的供电电压，接地情况好，接地电阻不得大于或等于4Ω。

与生物显微镜维护保养相关文文章：

　　生物显微镜是一种精密的光学仪器，由光学部分、机械部分和电气部分等组成，在使用中要正确调节瞳距、校正光轴以及调焦、使用油镜等。为了保证生物显微镜的正常使用，要学会及时排除生物显微镜的故障。

生物显微镜常见故障维修

　　1、生物显微镜的载物台自行下滑

　　载物台是用于承载需要观察物品的平台，载物台只有处于恰当的位置并保持平稳的状态才能够保证科研人员在进行观察时能够在稳定的状态下认真地观察，但是在利用生物显微镜进行观察的过程中常常会出现载物台自动向下滑的问题，这也是生物显微镜常见的故障之一。

　　当出现生物显微镜的载物台出现上述问题时，一般利用下述的方法来排除故障：首先，可以用适当旋紧锁紧手轮以增加齿轮和齿条之间的啮合间隙;或者用定位手轮固定平台，使之不会下降来保证观察的准确性。然而如果经过上述的调试之后，载物台自动向下滑落的问题没有得到解决，那么就应该通过调整弹片的高低的方法来加大摩擦，进而稳固载物台，具体做法是把微动手轮拆卸下来，拉出齿轮箱部件，拿出波纹弹片，适当调整波纹程度后重新安装即可。

　　2、生物显微镜的镜头内的视野不清晰

　　生物显微镜的镜头内部视野不清晰是在使用生物显微镜过程中另一个常见的故障，导致这个问题的直接原因是生物显微镜的镜头受到污染，如镜头内部产生了霉斑或者尘埃，需要对目镜和物镜等进行清洗，清洗目镜和物镜都需要把镜片拆下来再清洗，对于目镜而言，把目镜直接拆下来并清洗即可，但是对于物镜而言，拆卸的过程就比较复杂了，原因是物镜的内部结构很复杂，物镜内镜片的叠放层次和顺序都有自己的规律，因此清洗完物镜的镜片之后，必须严格按照物镜镜片原来的位置重新安装物镜镜片。

　　3、生物显微镜的物镜转动困难

　　生物显微镜物镜的转换器具有根据使用者的需求可以转动的功能，但是在使用过程中物镜转换器会出现转动困难或者不能够准确定位的问题，这主要是因为固定螺丝拧的太紧或者太松造成的。

　　维修生物显微镜时，遇到故障应观察现象，通过工作原理分析是机械故障还是光学系统故障。当故障比较复杂时，先易后难，先外后内，但也不能只看局部而忽略整体。应多加思考，多查阅资料，多探讨和询问，把理论和实践有效地结合起来，从而达到提高维修效率和工作效率的目的。

生物显微镜光学部分故障分析

生物显微镜机械部分故障分析

生物显微镜电气部分故障分析

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