- 功能性肠道芯片的 4D 实时成像和计算模型评估蠕动如何促进肠道病原体入侵
- 举办高低温冷热试验箱技术研讨会,皓天推动行业发展
- 中科院上海光机所李青会课题组:科技解锁建盏釉面千年奥秘 | 前沿用户报道
- 和瑞家人“益”起健步走,好City啊!
- 喜报 Sciclone G3 NGSx 系列基因测序文库制备仪获批二类医疗器械注册证
- 学术会议邀请 | 山东省静脉输液治疗护理会议·潍坊
- 邀请函 | 第十四届亚太膜学会(AMS 14)
- 皓天新款高温烤箱干燥箱重磅发布,行业瞩目!
- 35℃低温喷雾干燥技术与有机溶剂喷雾干燥技术将在【第三届MAH大会】大放异彩
- 如何确定尘埃粒子计数器的采样点位?
- 实验室纯水机RO反渗透膜应该如何选择?
- 揭秘高低温试验箱的低能耗运行策略
- 恒温恒湿试验箱:压缩机的核心技术
![上海长方光学仪器有限公司](http://yiqi-oss.oss-cn-hangzhou.aliyuncs.com/aliyun/Manage/2018-07-06/20180706-2055212137.jpg)
- 来源:内容来源于网络 浏览量:287次
- 【导读】1.产品有哪几种规格?可检测多少个样本?产品规格为96T。每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度,加上空白孔,标准曲线一共需要8个孔。因此,一个96T试剂盒最多可以测定88个样本(不...
1.产品有哪几种规格?可检测多少个样本?
产品规格为96T。
每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度,加上空白孔,标准曲线一共需要8个孔。因此,一个96T试剂盒Z多可以测定88个样本(不做重复且一次用完)。板条可拆卸,可满足您少量多次实验需求。
2.产品的稳定性如何?
产品在研发前期已通过严格的稳定测试,发货前亦须通过检测并提供质检报告,在市场上深受广大客户的赞许!
3.一次ELISA实验需要多长时间?
双抗体夹心ELISA法一次实验需要3.5-4小时,竞争ELISA法一次实验需要2-2.5小时。
4.血清样本如何处理?
全血标本于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5.血浆样本如何处理?
建议选择EDTA或者柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,于1000×g离心15分钟,仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6.细胞上清液样本如何处理?
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(1000×g)。仔细收集上清。
7.细胞裂解液样本如何处理?
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或者超声破碎,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心10分钟左右(5000×g)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
8.组织样本如何处理?
用预冷的PSB(0.01M,pH=7.4)冲洗组织,以去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样本对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
9.为什么有的试剂盒是采用竞争ELISA法?
小分子抗原或半抗原因为缺乏可作夹心法的两个以上的位点,因此不能用双抗体夹心法进行测定,可以采用竞争法。其原理是标本中的抗原和固相载体上的抗原竞争生物素化抗体上的结合位点,标本中抗原量含量愈多,结合在固相上的生物素化抗体愈少,Z后的显色也愈浅,即显色深浅与样本中的抗原浓度成反比。小分子激素等ELISA测定多用此法。
10.用什么软件处理ELISA检测的数据比较好?
ELISA标准曲线拟合可以应用CurveExpert软件进行数据分析。它使用非常方便,可以生成漂亮的曲线应用到论文之中。软件可以在下载ZX进行下载。
11.试剂盒做的结果不理想怎么办?
实验结果不理想请及时与客服或技术支持联系,我们可以帮您一起分析实验结果。如果仅凭实验数据无法判断,您可以将试剂盒发回给我们进行售后检测。如果是试剂盒本身的质量问题,可以为您退换货;如果是实验操作的问题,技术人员可以给您一些改进的建议。
12.使用ElabscienceELISAKit发表论文有奖励吗?
如果您使用我公司的ELISAKit且已发表论文,可以获得300~1000元奖学金或代金券,具体奖励政策请咨询销售人员。
13.怎样处理elisa实验结果?
1.ELISA实验中样品都要做复孔或三孔,然后计算每个浓度标准品的平均OD值,复孔的变异系数应该小于10%。
2.平均OD值减去空白孔的OD值(竞争法不需要减空白孔的OD值)。
3.制作标准曲线。
以减去本底后的OD值为X轴,标准品的浓度为Y轴,利用作图软件得出一个合适的计算方法。建议使用合适的软件来作图,比如CurveExpert1.4。这款软件能够给出很多种方法(比如直线、半对数、对数、四参数方程等)并从中选择一条Z合适的方程。要想检验某条曲线是否与表中数据吻合,可以将标准品的浓度作为未知数,将对应的OD值带入该方程,计算出标准品的浓度,得到的结果应该与实际浓度很接近(+/-10%)。选择拟合度Zgao的那条曲线。
以下是CurveExpert1.4的使用过程:
1:将OD值和标准品浓度数据复制粘贴到表格中
2.生成和选择标准曲线
3.通过曲线计算样品浓度
输入OD值,点击“计算”按钮,得到样品的准确浓度。
或者得到相关方程,通过excel来计算浓度。
如果需要导出方程,可点击“复制”,粘贴至excel中。
4.对于OD值落在标准曲线之外的情况
如果样品的OD值超过标准曲线的Zgao值,在实验前应该先将样品稀释从而得到准确的浓度。样品的Z终度应该是计算出的浓度乘以稀释倍数。
仪器网-专业分析仪器服务平台,实验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣传媒体。
相关热词:
等离子清洗机,反应釜,旋转蒸发仪,高精度温湿度计,露点仪,高效液相色谱仪价格,霉菌试验箱,跌落试验台,离子色谱仪价格,噪声计,高压灭菌器,集菌仪,接地电阻测试仪型号,柱温箱,旋涡混合仪,电热套,场强仪万能材料试验机价格,洗瓶机,匀浆机,耐候试验箱,熔融指数仪,透射电子显微镜。
- 2004-09-29 09:23:04
- 标签:
- 收藏(0) 赞(0) 踩(0)
-
随时了解更多仪器资讯,求购、招标、中标信息实时更新,厂商招商信息随时看。大量、齐全、专业的仪器信息尽在仪器网(yiqi.com)。扫一扫关注仪器网官方微信,随时随地查看仪器用户采购、招标需求!
-
ELISA试剂盒常见问题处理2004-09-12 09:23:07
影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法 ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到
-
ELISA实验中常见问题的处理方法2004-12-04 09:23:12
ELISA实验中常见问题的处理方法1,所有检测孔均无色原因可能为酶结合物或底物失效,底物漏加(错加),阳性对
-
ELISA实验中常见问题及原因分析2004-11-29 09:23:22
上海恒远销售部、技术部根据客户的咨询,将最新的常见问题以及原因分析整理出来以供大家参考:(一)ELSIA实验
-
技术部李工为您亲自总结elisa测定中常见问题及解决办法2004-11-29 09:23:22
如果您想了解ELISA中常见问题以及解决方法,请您耐心的仔细阅读我们的这篇文章。此常见问题由我司技术部李工为
-
ELISA试剂盒常见问题解析2004-11-29 09:23:26
ELISA试剂盒问题解析设计ELISA复孔检查时,是对同一个样品作两次稀释,再分别加到板上的两个孔,还是只稀
-
ELISA洗板之常见问题解答2005-02-16 09:23:06
五月初,浙江大学张老师由学校实验室的其他同事介绍与我司取得联系。并订购了人MDA、GSH-PX、SOD、TA
-
ELISA常见问题:如何确定样本的稀释倍数2004-11-28 09:23:14
ELISA检测系统可谓是免疫学反应应用到科研生产中最为广泛最为灵敏的技术手段。可是在新老手操作过程中总是会出
-
Elisa常见问题:这些您在检测的时候都遇到过吗?2004-11-29 09:23:26
Elisa法是一款简单易操作的实验方法,但是在实际测试中,我们还是会遇到很多意想不到的问题,以下问题时上海恒
-
低温恒温槽常见问题处理及日常维护2004-07-27 10:57:41
低温恒温槽常见问题处理 1、水循环使用了一年多之后,制冷速度好像越来越慢了,在气温越高时越明显? 答:
-
液相色谱仪常见问题分析及处理2004-08-09 09:15:53
液相色谱仪常见问题分析及处理 1、流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开purg键,清洗脱气,气泡
ELISA常见问题处理
-
您可能感兴趣
![](https://static.yiqi.com/Pingce/img/imgddd.png)
①本文由仪器网入驻的作者或注册的会员撰写并发布,观点仅代表作者本人,不代表仪器网立场。若内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们立即通知作者,并马上删除。
②凡本网注明"来源:仪器网"的所有作品,版权均属于仪器网,转载时须经本网同意,并请注明仪器网(www.yiqi.com)。
③本网转载并注明来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
④若本站内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱:hezou_yiqi