- 喜报 Sciclone G3 NGSx 系列基因测序文库制备仪获批二类医疗器械注册证
- 和瑞家人“益”起健步走,好City啊!
- 复旦大学重磅Nature!新型高温超导材料诞生,高温高压光学浮区炉再次出席重要成果!
- 揭秘文物背后:XRD衍射仪如何助力文博考古新篇章?
- 金价飙升,投资需谨慎!手持光谱仪带你走进贵金属检测的新世界!
- 小道快讯 ▏长步道6月度优秀员工表彰公告
- 强强联合共赢发展|安谱实验与上海众毅工业控制技术有限公司举行联合签约仪式
- 国货国用 | 福立设备更新方案,推动高端精密仪器国产化进程
- nanoGPS——跨平台共定位分析技术革新,轻松实现多设备同区域检测!| 技术头条
- 血清中16种全氟及多氟烷基化合物的测定-超高效方案
- 润湿性能对喷墨打印质量的影响
- GCIB团簇离子尺寸的自主调控和实际测量
- 伏安法重金属检测仪常规检测项目及检出限
![上海长方光学仪器有限公司](http://yiqi-oss.oss-cn-hangzhou.aliyuncs.com/aliyun/Manage/2018-07-06/20180706-2055212137.jpg)
- 来源:内容来源于网络 浏览量:159次
- 【导读】牛大肠菌群(coliform)试剂盒(ELISA)使用说明书货号:SU-B77108本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中牛大肠菌群(coliform)...
牛大肠菌群(coliform)试剂盒(ELISA)
使用说明书
货号:SU-B77108
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中牛大肠菌群(coliform)的含量。
有效期:6个月
保存条件:2-8℃
实验原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被牛大肠菌群(coliform)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛大肠菌群(coliform)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
样本处理及要求
1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过ye后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3.细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响Z后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
需要而未提供的试剂和器材
1.酶标仪(450nm)
2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
4.蒸馏水或去离子水
试剂盒组成名称
96孔配置
48孔配置
备注
微孔酶标板
8孔×12条
8孔×6条
无
标准品
0.3mL*6管
0.3mL*6管
无
样本稀释液
6mL
3mL
无
检测抗体-HRP
10mL
5mL
无
20×洗涤缓冲液
25mL
15mL
按说明书进行稀释
底物A
6mL
3mL
无
底物B
6mL
3mL
无
终止液
6mL
3mL
无
封板膜
2张
2张
无
说明书
1份
1份
无
自封袋
1个
1个
无
备注:
1.标准品浓度依次为:24、12、6、3、1.5、0.75pg/ml
2.经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。
注意事项
1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
试剂准备
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
操作步骤
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
实验结果计算
以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。
试剂盒性能
1.检测范围:0.75pg/ml24pg/ml。
2.灵敏度:Zdi检测浓度小于0.1pg/ml。
3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
仪器网-专业分析仪器服务平台,实验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣传媒体。
相关热词:
等离子清洗机,反应釜,旋转蒸发仪,高精度温湿度计,露点仪,高效液相色谱仪价格,霉菌试验箱,跌落试验台,离子色谱仪价格,噪声计,高压灭菌器,集菌仪,接地电阻测试仪型号,柱温箱,旋涡混合仪,电热套,场强仪万能材料试验机价格,洗瓶机,匀浆机,耐候试验箱,熔融指数仪,透射电子显微镜。
- 2004-10-15 09:23:03
- 标签:
- 收藏(0) 赞(0) 踩(0)
-
随时了解更多仪器资讯,求购、招标、中标信息实时更新,厂商招商信息随时看。大量、齐全、专业的仪器信息尽在仪器网(yiqi.com)。扫一扫关注仪器网官方微信,随时随地查看仪器用户采购、招标需求!
-
人前列腺素F(PGF)ELISA试剂说明书2004-08-31 09:23:06
人前列腺素F(PGF)ELISA试剂说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本
-
人D二聚体(D2D)试剂盒(ELISA) 使用说明书2004-09-12 09:23:03
人D二聚体(D2D)试剂盒(ELISA)使用说明书l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关
-
鸭瘟酶联免疫分析(ELISA)试剂盒定性使用说明书2004-12-08 09:23:04
鸭瘟酶联免疫分析(ELISA)试剂盒定性使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于检测鸭血清,血浆及相关
-
KA&M-BIO牛游离脂肪酸(FFA)ELISA定量说明书2004-12-17 09:23:03
KA&M-BIO牛游离脂肪酸(FFA)ELISA定量说明书检测范围:96T15mol/L-400mol/L使
-
检测粪大肠菌群的培养箱推荐2004-07-09 09:55:17
检测粪大肠菌群的时候,培养的温度为37℃,根据温度要求,使用以下三种培养箱都可以:生化培养箱、电热恒温培养箱
-
大肠杆菌大肠菌群测试片 细菌菌群测试片2004-09-19 09:23:14
大肠杆菌大肠菌群测试片细菌菌群测试片型号:GR/ECC1、原理及适用范围大肠杆菌(Escherichiaco
-
如何用培养箱做大肠菌群的快速检测2004-11-12 09:23:09
意义:大肠菌群数是评价食品卫生质量的重要指标之一,大肠菌群数的高低,表明食品及食品生产过程中受污染的程度。国
-
大肠菌群实验的检测步骤2005-01-30 09:23:05
微生物菌种实验原理所谓大肠菌群,是指在37℃培养24h内能发酵乳糖产酸、产气的兼性厌氧的革蓝氏阴性无芽孢杆菌
-
大肠菌群的检验方法及标准的理解-ATP荧光检测仪技术文章2006-07-19 11:41:38
大肠菌群的检验方法及标准的理解-ATP荧光检测仪技术文章一、方法:1、MPN法(九管法或
-
大肠菌群革兰氏染色技术的实验研究结果-ATP荧光检测仪文章2006-08-21 12:36:32
大肠菌群革兰氏染色技术的实验研究结果-ATP荧光检测仪文章在大肠菌群测定过程中,革兰氏染
牛大肠菌群(coliform)试剂盒(ELISA)说明书
-
您可能感兴趣
![](https://static.yiqi.com/Pingce/img/imgddd.png)
①本文由仪器网入驻的作者或注册的会员撰写并发布,观点仅代表作者本人,不代表仪器网立场。若内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们立即通知作者,并马上删除。
②凡本网注明"来源:仪器网"的所有作品,版权均属于仪器网,转载时须经本网同意,并请注明仪器网(www.yiqi.com)。
③本网转载并注明来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
④若本站内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱:hezou_yiqi