- 功能性肠道芯片的 4D 实时成像和计算模型评估蠕动如何促进肠道病原体入侵
- 举办高低温冷热试验箱技术研讨会,皓天推动行业发展
- 中科院上海光机所李青会课题组:科技解锁建盏釉面千年奥秘 | 前沿用户报道
- 和瑞家人“益”起健步走,好City啊!
- 喜报 Sciclone G3 NGSx 系列基因测序文库制备仪获批二类医疗器械注册证
- 学术会议邀请 | 山东省静脉输液治疗护理会议·潍坊
- 邀请函 | 第十四届亚太膜学会(AMS 14)
- 皓天新款高温烤箱干燥箱重磅发布,行业瞩目!
- 35℃低温喷雾干燥技术与有机溶剂喷雾干燥技术将在【第三届MAH大会】大放异彩
- 如何确定尘埃粒子计数器的采样点位?
- 实验室纯水机RO反渗透膜应该如何选择?
- 揭秘高低温试验箱的低能耗运行策略
- 恒温恒湿试验箱:压缩机的核心技术
- 来源:内容来源于网络 浏览量:1025次
- 【导读】人(anti-CMV IgG)ELISA试剂盒使用说明书 点击次数:65 ...
人(anti-CMV IgG)ELISA试剂盒使用说明书 点击次数:65 发布时间:2017/6/5
本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于检测人血清,血浆及相关液体样本中人抗巨细胞病毒抗体IgG(anti-CMV IgG)水平。
实验原理:
本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中人抗巨细胞病毒抗体IgG(anti-CMV IgG)水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可与样品中抗巨细胞病毒抗体IgG(anti-CMV IgG)相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中人抗巨细胞病毒抗体IgG(anti-CMV IgG)的存在与否。
试剂盒组成:
试剂盒组成
48孔配置
96孔配置
保存
说明书
1份
1份
封板膜
2片(48)
2片(96)
密封袋
1个
1个
酶标包被板
1×48
1×96
2-8℃保存
阴性对照
0.5ml×1瓶
0.5ml×1瓶
2-8℃保存
阳性对照
0.5ml×1瓶
0.5ml×1瓶
2-8℃保存
酶标试剂
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
样品稀释液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
显色剂A液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
显色剂B液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
终止液
3ml×1瓶
6ml×1瓶
2-8℃保存
浓缩洗涤液
(20ml×20倍)×1瓶
(20ml×30倍)×1瓶
2-8℃保存
样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤:
编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 温育:操作同3。洗涤:操作同5。显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定:样品OD值< 临界值(CUT OFF)者为人抗巨细胞病毒抗体IgG(anti-CMV IgG)阴性
阳性判定:样品OD值≥ 临界值(CUT OFF)者为人抗巨细胞病毒抗体IgG(anti-CMV IgG)阳性
注意事项
1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。
2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物请避光保存。
6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为630nm
7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的酸,使用时必须注意安全。
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6个月
[ 打印 ] [ 返回顶部 ] [ 关闭 ]- 2004-07-10 09:35:16
- 标签:
- 收藏(0) 赞(0) 踩(0)
- 随时了解更多仪器资讯,求购、招标、中标信息实时更新,厂商招商信息随时看。大量、齐全、专业的仪器信息尽在仪器网(yiqi.com)。扫一扫关注仪器网官方微信,随时随地查看仪器用户采购、招标需求!
-
Taq DNA Polymerase说明书 Taq DNA Polymera2004-08-14 09:23:08
TaqDNAPolymerase说明书北京索莱宝科技有限公司王常林010-56371200 13161229
-
pUC-T TA快速连接试剂盒(含载体,连接酶)说明书2004-08-31 09:23:06
pUC-TTA快速连接试剂盒(含载体,连接酶)说明书pUC-TQuickLigationKitpUC-TTA
-
原装进口elisa试剂盒双抗体夹心法说明书2004-09-26 09:23:03
原装进口elisa试剂盒双抗体夹心法1.包被:用0.05MPH9.碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1
-
进口酶联免疫Elisa试剂盒操作注意事项说明书2005-01-27 09:23:08
进口酶联免疫Elisa试剂盒基本简介大鼠胆固醇(CH)elisa试剂盒是一种敏感性高、特异性强、重复性好的E
-
进口酶联免疫Elisa试剂盒双抗体夹心法说明书2005-01-27 09:23:09
进口酶联免疫Elisa试剂盒双抗体夹心法1.包被:用0.05MPH9.碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量
-
秋季进口elisa酶联免疫试剂盒实验更应按照说明书操作注意事项2005-01-29 09:23:03
秋天酷热,因为气候原因,不管是操作中,仍是保存中犯错的,都可能对进口elisa酶联免疫试剂盒实验效果构成不行
-
兔抗牛IgG-HRP说明书2004-11-05 09:23:12
酶标记抗体,是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学的各个分支学科中的特异、敏感和安全的免疫化学制剂。目前
-
大鼠糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)酶联免疫分析试剂盒使明书2004-07-13 09:31:27
大鼠糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)酶联免疫分析试剂盒使明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:
-
26S Proteasome Fraction抗体说明书2004-07-13 09:31:27
26SProteasomeFraction抗体说明书 26SProteasomeFraction抗体
-
鱼活性氧(ROS)ELISA试剂盒使用说明书2004-07-16 10:28:54
南京森贝伽现货供应,质量保证,价格优惠,试剂盒首选森贝伽。本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定
人(anti-CMV IgG)ELISA试剂盒使用说明书
-
您可能感兴趣
①本文由仪器网入驻的作者或注册的会员撰写并发布,观点仅代表作者本人,不代表仪器网立场。若内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们立即通知作者,并马上删除。
②凡本网注明"来源:仪器网"的所有作品,版权均属于仪器网,转载时须经本网同意,并请注明仪器网(www.yiqi.com)。
③本网转载并注明来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
④若本站内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱:hezou_yiqi