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上海长方光学仪器有限公司

蛋白质分离-疏水色谱

来源:内容来源于网络 浏览量:1150次
【导读】     蛋白质分离主要根据五种原理:分子大小、溶解度、电荷、吸附性质、对配体分子的生物学亲和力等。蛋白质的表面有一些疏水基团,在裂隙内部的疏水基团更多,在较大浓度的盐水体系中与疏...

   

  蛋白质分离主要根据五种原理:分子大小、溶解度、电荷、吸附性质、对配体分子的生物学亲和力等。蛋白质的表面有一些疏水基团,在裂隙内部的疏水基团更多,在较大浓度的盐水体系中与疏水填料配基会有疏水作用而保留,在稀盐溶液中蛋白质被洗脱。
  在上面所说的疏水色谱使用的盐是指盐析性盐,如(NH4)2SO4,Na2SO4等。在这些盐的浓溶液中蛋白
质溶解度减小,但稳定性增加。另一种盐叫盐溶性盐,如盐酸胍和硫*酸盐,在这些盐的浓溶液中蛋白质
溶解度增大,但稳定性减小,甚至可逆性失活。盐溶性盐不能用于疏水色谱流动相。
  用于蛋白质制备的疏水介质的基质是琼脂糖。配基主要有丁基、辛基和苯基。
北京索莱宝科技有限公司供应多种层析介质产品;
S9240  Phenyl-SepharoseH.P 苯基-琼脂糖凝胶H.P  25ml
S9250  Phenyl-SepharoseCL-4B苯基-琼脂糖凝胶CL-4B 25ml
S9260  Butyl-Sepharose4FF  丁基-琼脂糖凝胶4FF  25ml
S9191  SephadexG-150medium(葡聚糖凝胶G-150)    25g
S8121  SephadexG-10medium(葡聚糖凝胶G-10)     25g
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2004-08-14 09:23:08
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