培养方法

SK-N-SH 人神经母细胞瘤细胞

贴壁，上皮样细胞

编号： 100118

培养：37℃，5%CO₂ CM1-1培养液

产品形式： 2mL 冻存管 × 2支、或 T25 × 1瓶 ；

安全等级： 一级，安全柜或超净台操作

收货须知：收货当天发现异常，请在 24 小时内及时联系客服，逾期视为收货良好；冻存管形式，收货后及时置于-80℃冰箱保存，若长时间不使用，应过夜转移至液氮保藏；T25 形式，收货后先培养瓶原装置于培养箱静养 4h，然后再对细胞进行常规操作。复苏时每管一次用完不得留存，复苏后传一代，即可正常使用。请严格按照本说明操作，否则造成细胞失活等情形，不予提供补发服务。

培养条件：37℃，5%CO₂，CM1-1 培养液。CM1-1 培养液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM 高糖培养液，含谷氨酰胺，含丙酮酸钠。

复苏步骤：

①新制 100mm 平皿 1个，含 12mL 上述培养液；

②冻存管从液氮或-80℃中取出，37℃水浴 1~2min,待完全溶解后尽快移入 安全柜复苏；

③用无菌吸管吸取溶解液打入新制平皿中，顺时针摇匀；

④放入（37℃，5%CO₂）培养箱中，过夜换液，2-4 天长满。

传代/冻存：将旧培养液吸除，PBS 清洗两遍后，加入 6mL（/100mm 皿）胰酶，在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，则吸除大部分胰酶，留约 0.5mL，移至培养箱消化，约 2min 取出。

①传代： 12mL CM1-1 培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后 可分 3~6 皿培养；

②冻存： 6mL 冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为 6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存。

复苏质量记录：根据复苏要求，对以上细胞株进行复苏，记录结果如下：

项目	质量标准	复苏记录
复活性	12h贴壁，70h长满 80%	过夜 18h后观察贴壁，66h密度达 80%
细胞形态	贴壁，上皮样细胞	CM1-1培养液中，贴壁，上皮样细胞，多角形，不规则形
附图
结论	复活性好，且细胞形态无异常，合格

质检员/日期： 张鑫 2019.06.18 审核员签字：杨晴

关于此细胞株更多信息可在 BNCC官网查询：www.bncc.org.cn.