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密封性检漏仪USP 1207

联系方式:三泉中石0531-67813036

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详细介绍

密封性检漏仪USP 1207

在现代工业生产中,包装物的密封性对于产品质量和安全性至关重要。特别是在药品、食品、医疗器械等行业中,包装物的微小泄漏都可能导致严重的后果。因此,准确、高效地检测包装物的密封性成为了企业重要的一环。济南三泉中石研发的密封性检漏仪符合USP 1207 美国药典 包装完整性泄露测试技术标准,凭借其高精度、无损检测的技术优势,成为在药品、食品、医疗器械等行业中广泛应用的检测设备。


密封性检漏仪USP 1207 采用了真空/压力衰减法的测试原理,这一原理基于气体分子在密封空间内的扩散和逃逸规律。在测试过程中,仪器首先将被测样品置于一个密闭的测试腔内,然后通过抽真空或加压的方式,使测试腔内的压力达到预设值。接着,仪器会监测测试腔内压力的变化情况,如果压力发生明显的衰减,则说明被测样品存在泄漏。

与传统的检测方法相比,密封性检漏仪具有显著的技术优势。首先,它采用了完全无损检测技术,可以在不破坏样品的前提下进行检测,这对于盛有药品的包装尤为重要。其次,仪器具备较高的检测精度,能够检测到微型小孔的泄漏,从而确保产品质量的可靠性。此外,密封性检漏仪还具备较好的检测适应性,既可以检测微小漏孔,也可以鉴别大漏孔样品,并给出合格与不合格的判断。

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为了满足不同行业、不同样品的检测需求,密封性检漏仪还提供了多种可选配的测试腔。用户可以根据实际需要轻松更换测试腔,从而在不增加额外费用的情况下,满足更多种类样品的检测需求。此外,仪器还采用了进口品牌真空气控元器件,保证了较高的测试精度和稳定性。

常见的封性测试方法对比:


负压法正压法真空衰减法

将试样放水中,抽真空后通过对测试物上有无气泡冒出,或者真空还原后色水是否进入测试物来判断是否泄露在被测物上打孔,向其中冲入气体,并放入水中,通过观察保压过程中是否有气泡冒出观察是否有泄露点。将试样放入标准测试腔,通过抽真空后压力变化与标准样压力变化曲线重合性进行判断。
优点

结果可见

使用广泛

行业接受度高

成本低

行业接受度高

测试便捷快速

可溯源

可重复

无损检测

人为因素小

灵敏度高

定量测试

缺点

破坏性测试

主观因素,易误判

灵敏度低,难以判断微孔

破坏性测试

测试时间长,不具备可操作性

无法判断微孔泄露

仪器成本高
总结真空法是常用检验密封性的方法,据研究证明,虽然水分子在遇到5um的漏孔时能穿过,但是在实际检测中会发现,如果遇到5um的微孔时,人员很难观察到液体的渗入,从而产生误判。而且经过此密封测试后样品无法再次使用。每个式样进行破坏性实验,只能进行前期的研究用,不适用于产品出厂检验。虽然真空衰减法检漏仪造价高,但是是目前比较有效、比较直观、比较高效的检漏法。而且样品经过检验后并不会受到污染,可正常使用。

密封性检漏仪USP 1207

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产品优势
密封性检漏仪USP 1207
在现代工业生产中,包装物的密封性对于产品质量和安全性至关重要。特别是在药品、食品、医疗器械等行业中,包装物的微小泄漏都可能导致严重的后果。因此,准确、高效地检测包装物的密封性成为了企业重要的一环。济南三泉中石研发的密封性检漏仪符合USP 1207 美国药典 包装完整性泄露测试技术标准,凭借其高精度、无损检测的技术优势,成为在药品、食品、医疗器械等行业中广泛应用的检测设备。
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