磺胺嘧啶ELISA检测试剂盒

深圳艾瑞斯生产的磺胺嘧啶ELISA检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测组织样本中的磺胺嘧啶药物（SD），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的磺胺嘧啶药物和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗磺胺嘧啶药物抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含磺胺嘧啶药物含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中磺胺嘧啶药物的残留量。

磺胺嘧啶ELISA检测试剂盒技术指标

2.1 试剂盒灵敏度：0.15ppb(ng/ml)

2.2 反应模式：25℃，45min～15min

2.3 检测下限：

组织（高检测限方法）……………0.15ppb

组织（低检测限方法）……………0.75ppb

血清、尿液…………………………0.6ppb

蜂蜜…………………………………0.15ppb

牛奶…………………………………3ppb

水样、鸡蛋…………………………0.3ppb

2.4 交叉反应率：

磺胺嘧啶（SD或SDZ）……………100%

2.5 样本回收率：

组织、蜂蜜、水样………………95±25%

尿样、牛奶、血清………………85±25%

鸡蛋………………………………90±25%

3 试剂盒组成

酶标板……………………………96孔

标准液：各1ml

0ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb、12.15ppb

高标准液（红盖）：100ppb…………1ml

酶标记物（红盖）…………………5.5ml

抗体工作液（蓝盖）………………5.5ml

底物液A（白盖）……………………6ml

底物液B（黑盖）……………………6ml

终止液（黄盖）………………………6ml

20×浓缩洗涤液（白盖）……………40ml

2×复溶液（黄盖） …………………50ml

说明书…………………………………1份

盖板膜…………………………………1张

自封袋…………………………………1个

样本前处理

1 样本处理前须知：

实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。

2 配液：

配液1： 0.02M  PB缓冲液

称取2.58g Na2HPO4·12H2O和0.44g NaH2PO4·2H2O加去离子水混匀溶解，定容至500ml。

配液2：复溶液

将2×复溶液用去离子水2倍稀释(1份浓缩复溶液加1份去离子水)，用于样本的复溶，复溶液在4℃环境可保存一个月。

配液3：工作洗涤液

将浓缩洗涤液20倍稀释成工作洗涤液（1份浓缩洗涤液加19份去离子水）。

注意事项

1 室温低于25℃或试剂及样本没有回到室温（25℃）会导致所有标准的OD值偏低。

2 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。

3 混合要均匀，洗板要彻底，在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性。

4 在所有孵育过程中，用盖板膜封住微孔板，避免光线照射。

5 不要使用过了有效期的试剂盒，不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。

6 显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A450nm< 0.5 ）时，表示试剂可能变质。

7 反应终止液有腐蚀性，避免接触皮肤。