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如何有效提高凝胶纯化pcr产物的效率

brunei娜娜    2016-12-05    PCR纯化    浏览 587 次

精彩问答
hevdvjd 发布日期:2018-06-26
  1 用好的柱子(也就是买好公司的回收盒),或用玻璃奶(对于大片段感觉损失比较小)

  2 切胶时间短,用长波;

  3 溶完胶后凉一下再上柱,高温不易使DNA与柱结合;

  4 可以二次上柱

  5 将洗脱缓冲液预先65度加热,大片段洗脱时Z好放几分钟再离心;

  6 可以二次洗脱.
被采纳
面瘫是班头啊 发布日期:2016-12-06
切胶尽量薄,溶胶后可以过两遍柱子,Z后溶解的时候可以适当提高水在膜上溶解的时间再离心。
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