双酶切时，PCR样为何需纯化？

蛋白质纯化RP-HPLC 是一种有效的蛋白质/多肽纯化工具。 通过 RP-HPLC 法可以从杂质中分离目标蛋白/多肽

RT 要求具体，有网址也行 你说的是PCR产物的纯化吧？ 先用溶液溶解含DNA的琼脂糖凝胶，然后加入有吸

不是的，PCR纯化试剂盒—是直接水溶解的PAC产物就可以回收，回收效率高，但是只适合单一条带需要纯化测序的时

乙肝核心抗体也叫抗-HBc，英文缩写是HBcAb。包括乙肝核心抗体IgM和乙肝核心抗体IgG，常用竞争法检测

荧光绝定量标准品：指用含目基质粒知道质粒量浓度计算拷贝数倍比稀释作绝定量标准品 获取：目基p接质粒转染摇菌扩

要看你出现的双峰是个别碱基还是所有碱基，如果是个别碱基，那么也有可能是基因多态性，可能还有重大发现呢。如果是

两者的区别应该在于回收柱上面的滤芯（亲和柱）对目标DNA分子的吸附力以及透过率相关。 一般情况下PCR纯化试

如果你指的是PCR产物，在酶切和连接之前做了纯化，这往往是必要的（如果条带单一，纯度好，酶切和连接体系成熟，

PCR纯化产物直接连接通常分为两种情况， 一是TA连接，如phusion，高保真的taq，PCR后会有一个A

会啊，没连接上目的基因的T载体可能会自链。估计转化会很多假阳性。连连试试呗。多跳几个，菌落PCR看呗