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PCR产物酶切使用之前的液体产物还是用经过跑琼脂糖凝胶后的凝胶块酶切?

老骥玩心难奈何    2011-09-26    PCR纯化    浏览 529 次

精彩问答
马杰830 发布日期:2011-09-27
如果电泳检测只有一条带。可以适当纯化一下,用试剂盒纯化或者直接用乙醇沉淀一下,去掉盐,蛋白(TAQ酶),小片段的引物及dNTP等。再进行酶切。直接酶切可能不成功,盐离子等浓度不对。
如果有多个条带或者引物带很严重,可能得切胶回收了。
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hour丿寻寻幂幂 发布日期:2011-09-27
请将产物回收纯化后酶切
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