为了是PCR仪盖子下压时用力均匀。
PCR技术中扩增的是两引物之间的核苷酸序列，意思是采用该技术，可以大量扩增引物之间的序列，一般情况下，我们需
添加的有机物不是血清，是缓冲液，提供合适的PH，还有就是反应过程中需要的镁离子和钾离子。还有就是Taq酶。血
因为有一些片段没有得到有效扩增，末尾有部分缺失的序列，延伸10min就可以把这些缺口补齐。
PCR基因扩增仪按照变温方式通常有以下三类以及特点： （1）水浴式PCR仪：变温快、时间准、温度均一，但体积
PCR三步骤：变性、退火、延伸，变性是高温下DNA双链变成单链，退火是低温下引物跟DNA模板结合，引物不跟模
是不是能控制复制次数？ 引物的功能是作为核苷酸聚合的起始点，引导DNA的合成。 能设定循环次数，及控制复
引物是人工设计合成的一对（两个）小片段DNA，具有和目的基因两端互补的序列和人工设计的酶切位点，用于定位复制
你好，在PCR扩增中，目标片段的长度主要是由引物的特异性结合来控制的。在diyi次扩增中，因为DNA两条链分
图中引物中为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。 从理论上推测，第四轮循环产物中含有引物A的DNA片
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