双向电泳技术中有哪种方法有助于提高蛋白质间分辨率？

想做小球藻蛋白质组的研究 ，测下蛋白质的变化，只有分离蛋白质的电泳仪，不知道双向电泳仪有没有特殊要求 d

[iTRAQ，定量蛋白组学，SILAC，双向电泳，质谱，蛋白测序，求助]哪位大侠在公司做过iTRAQ定量蛋

我要进行双向电泳实验，骨骼肌组织已经取下来了，接下来要进行蛋白提取了，心里没底，在咨询一下啊，Z好给我一下

双向电泳用常规电泳有何不同，为什么其分离效果会更好。 希望能回答的详细点。 采纳会有加分的 谢谢。

试剂有问题？

蛋白质2维电泳 1个方向是SDS-聚丙烯酰胺凝胶 主要是把蛋白质按照分子量分开 1个方向是等点聚焦 把蛋白质

diyi向的伏特小时数过量 延长聚焦时间不一定能提高分辨率。实际上，它可能引起水平条纹。一些蛋白样品更易聚焦

双向电泳就是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合。 1.先进行等电聚焦电泳（按照蛋白等电点pI分离）：在胶中

提问如上，本人根本就不知道到底从哪里下手。 aa测序→到数据库上BLAST→预测结构功能，蛋白的性质，胞

diyi向的伏特小时数过量 延长聚焦时间不一定能提高分辨率。实际上，它可能引起水平条纹。一些蛋白样品更易聚焦