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你好,请问气相色谱仪检测出的峰值不稳定是什么原因?

900098765545    2012-03-08    衬管    浏览 479 次

我从一瓶容量瓶中取出三份等体积的样品,结果跑的峰值竟然差了很大。。。柱子应该也没有老,会不会是污染了?应该如何清洗呢?

精彩问答
82518622 发布日期:2016-12-01
首先请确定:1,进样器温度是否达到了正确的值(能否在瞬间汽化),2,是手动进样还是自动进样(若手动,进样手法是否熟练)。确定了这2个才好排查原因。
若以上2个是正确的,再结合保留时间推断,若保留时间未变,峰面积变小,则是因为样品量减少;若保留时间变大,峰面积变小,则是因为漏气。
此外,至于检测器、柱子污染这些原因,对峰面积的影响没有漏气等原因大,更多的是导致峰型变差,出鬼峰,基线飘逸等等。
如何清洗:1.进样部分把玻璃衬管拆下来清洗。2.FID检测器拆下喷嘴,泡在丙酮里超声清洗5分钟。3.色谱柱以低于上限温度20度的温度烤2小时就行。
全部评论
冯启明baby 发布日期:2012-03-13
建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,有很多技术资料及高手,应该能帮到你的。
gmookf9788dw 发布日期:2012-03-09
进样的方法不对会影响峰值,进样器漏气也可能会这样,在就看看载气是不不稳定,要是柱子污染了,可以用程序升温的方法排出污染物,要是进样口或者检测器的那部分污染了,可以试着用乙醇擦洗
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