蛋白质翻译后修饰有什么生物学意义

蛋白质纯化RP-HPLC 是一种有效的蛋白质/多肽纯化工具。 通过 RP-HPLC 法可以从杂质中分离目标蛋白/多肽

为什么要提出这一个问题呢，一方面，在于生物书上提出原核生物的细胞器是比较单一的，不含有除核糖体之外的其他复

引言反相HPLC已成为分离和分析蛋白质和多肽的重要工具。 它在生物技术行业中被广泛应用于蛋白质类ZL产品的表征

蛋白质的修饰通常发生在氨基酸侧链不稳定基团，如：氨基修饰，巯基修饰，羟基修饰，羧基修饰及其他侧链修饰。巯基上

1.肽链末端的修饰2.信号序列的切除3.二硫键的形成4.部分肽段的切除5.个别氨基酸的修饰6.糖基侧链的添加

但即使是这样，Western Blot得到的条带大小依然会和预计的分子量大小有出入。大部分常见的原因如下：1

前体蛋白是没有活性的，常常要进行一个系列的翻译后加工，才能成为具有功能的成熟蛋白。加工的类型是多种多样的，一

寻找修饰位点，需要做很多点突变，一个一个尝试。找到之后，还要鉴定点突变的生物学功能，巨麻烦。

WB检测蛋白表达量，一些修饰会使条带变大，例如糖基化的蛋白跑电泳会比非糖基化的条带大。但是对蛋白表达量无影响

A 1965年，我国科学家在研究蛋白质结构的基础上，在世界上首次人工合成了结晶牛胰岛素 B 浓硝酸、重