激光共聚焦显微镜

可以.
我们经常用它来看植物根内的GFP.
神经生物学上可以用它来做电生理实验，当然也是活体啦.

CLSM由共聚焦显微镜和飞秒红外激光器Verdi/Mira两部分组成，是光学显微镜与现代激光技术，高灵敏探测技术，扫描控制技术以及微机图象处理技术，荧光及标记技术的结合。CLSM为生命科学开拓了一条观察生命活细胞的结构及特定分子、离子生物学变化的新途径，成为分子细胞生物学，神经科学，药理学，遗传学等领域中新一代强有力的研究工具。
共聚焦及双光子具有以下优点：
1.荧光标记的特异性及可定量性。
2.共聚焦针孔的运用，有效的消除了焦平面上下散射光，提高轴向分辨率。
3.点光源激光的应用，对荧光素能达到有效的激发，激发的特异性高，降低对荧光的淬灭，增强侧向分辨率。
4.双光子的应用，相对较低平均功率的红外激发，大大减低对活细胞的损伤；荧光激发高度聚焦在焦点处，可避免了焦点以外的光漂白（Photobleaching）和光毒（cytotoxicity）作用，延长观察时间，是目前用于活细胞跟踪的Z理想方法。
5.脉冲激光散射和吸收程度小，透射性强，对厚样品的穿透可达400um，是对厚的组织分析的Z首先方法。
6.结合META新技术，尤其对荧光蛋白成像具有更方便，更精确的效果。

应用领域：
共聚焦及双光子在现代生物学研究中有如下应用：
1.多色荧光成像(Multi-color imaging)，具有多磁道和双向扫描，曲线扫描等特性。
2.三维重构（Three dimentional reconstruction）及定量分析。
3.实时成像（Time series，real time imaging），可进行活细胞跟踪。
4.离子成像（Ion imaging）/比率成像（Ratio imaging），可进行Ca2+，Mg2+，H+，Na+，K+，Zn2+，Ni2+，Fe2+，Hg2+，Pb2+及Cd2+等成像。
5.荧光原位杂交（FISH:fluorescence in situ hybridization）；
6.荧光漂白恢复（FRAP：fluorescence recovery after photobleaching）；
7.荧光共振能量转移（FRETM:fluorescence resonance energy transfer；
8.光生命期成像显微术（FLIM:fluorescence lifetime imaging microscopy）。
9.荧光相关光谱（FCS:fluorescence correlation spectroscopy）。