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核酸电泳时marker模糊是时间太长了吗

焦岑瑶    2017-01-12    核酸电泳    浏览 997 次

精彩问答
活宝飞翔的萝卜 发布日期:2017-01-13
核酸电泳时marker模糊是时间太长了
如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker.
另外就是,如果目标分子量很小,凝胶通常选择的浓度较大,就不能用分子量太大的marker,例如,只检测200bp的条带,那么用分子量Z大到1000,或者500的marker就比较合适.
如果分子量很大,例如在几k,就可能会选择向lamda HindIII这样Z大到23K的marker.否则凝胶浓度不合适,marker条带分不开,影响对你目标分子分子量的判断.
以前我们在实验室用得Z多的是2000,和15000的marker,能覆盖大部分分子量的检测.

100bp DNA ladder是由10条PCR扩增片段混合而成的。
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