我用24孔板培养细胞，一开始空周围的细胞总是吹打不起来，后来周围的细胞终于吹起来，可有出现新的问题了，中间细胞很多，都聚在一起了，还伴有细胞碎片，细胞形状不均一，常常养不了多久细胞就慢慢的死了。我试着小心吹吸还是不能改变中间细胞多的问题，我吹... 我用24孔板培养细胞，一开始空周围的细胞总是吹打不起来，后来周围的细胞终于吹起来，可有出现新的问题了，中间细胞很多，都聚在一起了，还伴有细胞碎片，细胞形状不均一，常常养不了多久细胞就慢慢的死了。我试着小心吹吸还是不能改变中间细胞多的问题，我吹吸细胞之后空上面总是有沫，不知道跟这是否有关，我应该怎么吹吸才不会有沫呢？很困惑，请高手指点！！
请问使用6孔细胞培养板培养细胞时，培养基放多少毫升为宜？谢谢 所加培养液的液面不宜太深，一般在2-3mm
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不同ELISA试剂盒的酶标板的底，是不同的，里面有经过处理的。细胞培养板的底，是空的，将液体转入，来上酶标仪
能用，但是要看你做的需要的是什么，如果是上清液做NO清除率这些能用，如果是需要裂解去除细胞壁这种一般都用6孔
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