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96孔板细胞Z少种多少细胞,如何消化

茹伯伴    2017-01-26    培养板    浏览 459 次

精彩问答
28119017lg 发布日期:2017-01-27
先用PBS洗,把培养基洗干净。用0.1%的胰酶放在37度CO2 培养箱消化几分钟。之后把板子拿出来轻轻拍下,细胞就消化下来了。然后你在板子里加含有10%血清的培养基中和胰酶,之后吹打几次细胞,这样细胞就吹散成单细胞了。
如果你想直接染色,你可以现在板子里先放一片盖玻片(先用酒精泡,然后火上过一下),然后把细胞铺在板子里,等细胞在盖玻片上铺好了(Z好过24h后)你就可以染色了。染色完后可以把盖玻片夹出来,倒扣在事先加好封片剂的载玻片上,这样直接就可以在显微镜下看了。
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