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荧光原位杂交探针和荧光探针有什么区别

412540389    2017-04-29    荧光探针    浏览 570 次

精彩问答
笑傲阿萨德 发布日期:2017-04-30
荧光原位杂交探针和荧光探针有什么区别
荧光原位杂交技术问世于70年代后期,其曾多用于染色体异常的研究,近年来随着FISH所应用的探针钟类的不断增多,特别是全Cosmid探针及染色体原位YZ杂交技术的出现,使FISH技术不仅在细胞遗传学方面,而且还广泛应用于肿瘤学研究,如基因诊断基因定位等 。原有的放射性同位素原位杂交技术存在着较多缺点,诸如每次检验均 需重新标记探针,已标记的探针表现出明显的不稳定性,需要较和时间的曝光时间和对环境的污染等。在观察结果时,需要较多的分裂进行统计学分析。此外,由于放射性银粒和染色体聚集的不同平面,可能引起计数上的误差等。与之比FISH则具有:
①操作操作简便,探针标记后稳定,一次标记后可使用二年;
②方法敏感,能迅速得到结果;
③在同一标本上,可同时检测几种不同探针;
④不仅可用于分裂期细胞染色体数量或结构变化的研究,而且还可用于间期细胞的染色体数量及基因改变的研究等特点。
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