依据GB5009.168-2016这个方法，是不是花生油样品一定要走完标准规定37种脂肪酸混标一样的时间，还是说根据花生油产品标准只检测20多种就行，不一定要出完37种全部的峰，但是不出完峰，... 依据GB 5009.168 -2016 这个方法，是不是花生油样品一定要走完标准规定37种脂肪酸混标一样的时间，还是说根据花生油产品标准 只检测20多种就行，不一定要出完37种全部的峰，但是不出完峰，万一是掺假的油，后面有峰后，归一化法计算结果就会油区别。
我用安捷伦7890A跟岛津GC2010-PLUS做过对比，安捷伦值高一点。
Z近测了一组花生油，其中用岛津测花生酸C20:0和花生一烯酸 结果是0.8和0.6（而且测了4次）， 过了一个月再测变成了1.0和0.7（也测4次）。后用安捷伦再测1.1 和0.8
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一、填充柱进样系统1常压气体进样：医用注射器（100μL~5mL）进样：简单、灵活，但误差大，偏差在5%左右
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我用的气相色谱，进了针纯品，没峰，乙腈在气相上有峰吗？应该用什么柱子？条件是什么？很急！多谢各位了！ 有
我的GC-14C气相色谱出峰不正常，请教！急 今天我开机，我的机器突然间出峰不正常，吸收变得很小，打乙醇
气相色谱柱DB-FFAP色谱柱，fid检测器，升温程序40度保持10分钟，20℃/min升温至200度保持
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沪公网安备 31011502008050号
