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我的人全血提取DNA后跑凝胶电泳图是怎么啦

太磨出来    2017-07-31    血液核酸提取    浏览 447 次

精彩问答
z20112012321 发布日期:2017-08-01
看来,你的凝胶电泳图跑的不好是体系的原因而非样品的原因,原因是你的marker与样品出现了相似的情况。可能的原因:1、琼脂粉质量不好,或者配胶用的buffer质量不好,可以重新换过再做。2、胶的浓度是否合适,一般选用0.8-1%的跑基因组DNA。3、DAN染料是否为EB,或者其他的染料,看你的图片好像是染料对DNA的染色不均一导致。请对以上可能情况一一排查。ps,感觉你的DNA降解不严重,4号仅是量少点而已,DNA很皮实的,如果是后续要做PCR等实验应该一点问题没有,不用纠结于此。
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