测序过程到底是如何进行的?我知道每有一个碱基匹配正确就会发出荧光,但我的问题如下:每个磁珠上的单克隆是同个目的基因的不同片段还是不同的目的基因,即该测序方法是能同时测序多个不同基因序列还是快速测出一个基因的序列?如果是将一个基因序列打断到不... 测序过程到底是如何进行的?我知道每有一个碱基匹配正确就会发出荧光,但我的问题如下:每个磁珠上的单克隆是同个目的基因的不同片段还是不同的目的基因,即该测序方法是能同时测序多个不同基因序列还是快速测出一个基因的序列?如果是将一个基因序列打断到不同的磁珠里,那怎样保证分别测序后各片段序列按照原基因序列顺序重新整合?该方法是否可以控制一次只结合一个碱基(如果目的序列是AAA,在T核苷酸进入时会不会一下合出3个连续碱基)?还有就是假设目的片段长为a,一个碱基进入的时间为t,那么测量整段目的片段的用时是不是就应该是4at?这真的很快吗?希望强人帮忙解释下,以上问题能答多少就答多少,不胜感激!
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