请教大家,我用别人肯定能作出来的ISSR体系扩增之后为什么什么条带都没有呢,感觉药品应该没有问题。将DNA稀释100倍后用紫外分光光度计测DNA od260/280 1.8左右,符合要求呀,电泳检测只是轻微拖尾,条带挺亮的,是不是测得DNA浓度不对呢?还有我用的是纯水不... 请教大家,我用别人肯定能作出来的ISSR体系扩增之后为什么什么条带都没有呢,感觉药品应该没有问题。将DNA稀释100倍后用紫外分光光度计测DNA od260/280 1.8左右,符合要求呀,电泳检测只是轻微拖尾,条带挺亮的,是不是测得DNA浓度不对呢?还有我用的是纯水不知道有没有影响?
1.镁离子浓度 Mg2+浓度对PCR扩增反应的特异性和产量有着显著影响。PCR中常用的体系应Mg2+浓度为
PCR技术中扩增的是两引物之间的核苷酸序列,意思是采用该技术,可以大量扩增引物之间的序列,一般情况下,我们需
添加的有机物不是血清,是缓冲液,提供合适的PH,还有就是反应过程中需要的镁离子和钾离子。还有就是Taq酶。血
因为有一些片段没有得到有效扩增,末尾有部分缺失的序列,延伸10min就可以把这些缺口补齐。
PCR基因扩增仪按照变温方式通常有以下三类以及特点: (1)水浴式PCR仪:变温快、时间准、温度均一,但体积
PCR三步骤:变性、退火、延伸,变性是高温下DNA双链变成单链,退火是低温下引物跟DNA模板结合,引物不跟模
是不是能控制复制次数? 引物的功能是作为核苷酸聚合的起始点,引导DNA的合成。 能设定循环次数,及控制复
引物是人工设计合成的一对(两个)小片段DNA,具有和目的基因两端互补的序列和人工设计的酶切位点,用于定位复制
你好,在PCR扩增中,目标片段的长度主要是由引物的特异性结合来控制的。在diyi次扩增中,因为DNA两条链分