“为什么”GX液相色谱分离柱的“柱压”比较高

遇到色谱系统的压力过高，首先判断压力产生的部位，可以用分段拆卸的方法判断，一般从后向前拆，先断开色谱柱与检测器的链接，压力不下降或降低不明显，检测器没有堵塞，否则检测器堵塞；再拆掉色谱柱，压力明显下降，色谱柱有问题，反之泵的出口堵塞，色谱柱没问题。当确定是色谱柱的问题后有以下原因：
1）保护柱或柱头吸附了大量的不能洗脱的物质，如长期用甲醇溶解的中药样品或含有高分子材料、蛋白质的样品，长期使用后，那些不能溶解在流动相中的物质会在柱头或保护柱析出，堵塞色谱柱，柱压升高。
2）多元泵使用缓冲盐溶液和有机相混合，缓冲液的浓度过高或有机相的比例过大，混合后缓冲盐在柱头析出，柱压升高。
3）流动相甲醇的比例在45%-60%之间，这一比例范围的流动相本身粘度大，柱压升高。
4）长期不使用的色谱柱，溶剂挥干，使用的初期柱压升高。
5）长期不使用色谱柱，饱和色谱柱的溶液是水或低浓度甲醇（浓度小于10%），色谱柱内有细菌滋生，柱压升高。
6）未养成及时清洗色谱柱的习惯，前面实验的样品残留未及时冲洗。
7）使用含有缓冲盐的流动相，在更换流动相前未用10%的甲醇或水冲洗色谱柱，导致缓冲盐在色谱柱析出。
8）保护柱已经失效或过脏，及时更换。