帮忙推荐一下蛋白纯化镍柱和填料的购买的网站 因为实验就做一种蛋白的纯化 填料买多少量比较合适 谢谢了
AKTApurifierTM与AKTAprimeTMplus相比,如何实现高分辨率? 何为蛋白纯化系统的
蛋白质的结构和功能需要在合适的pH值环境中才能维持,因此在蛋白的制备及纯化过程中,生物缓冲液的选择非常重要,
使用AKTA分离纯化蛋白的时候,280nm检测一直没有变化,但是电导率在某一时间出现几个峰值,如何解释?
1. 凝胶介质的选择 凝胶介质的选择主要是根据待分离的蛋白和杂蛋白的分子量选
1. 凝胶介质的选择 凝胶介质的选择主要是根据待分离的蛋白和杂蛋白的分子
冰的,低温对酶活性起到YZ作用,降低其反应速率PBS,维持细胞内外等渗环境EDTA,一种螯合剂,因为细胞表面
纯化时变性?一般可以用尿素或者SDS啊。。。留样时变性用SDS和巯基乙醇。。。盐酸胍偶尔也见过用的 但是你说
看具体是什么蛋白了,有些蛋白结构稳定可以在4度存放超过一周,有些蛋白结构不稳定需要纯化完立刻-80度冻上。
如果蛋白质等电点是6.2,用DEAE柱子,应选用8.0左右的pH值上柱子DEAE是阴离子交换柱,当环境pH高
细胞破裂会释放出大量的蛋白酶,而蛋白酶YZ剂能够有效的YZ一系列物种细胞中的蛋白酶,不利于蛋白的纯化。但是也