如何提高液相色谱分离度

       近年来随着以治 疗性蛋白、肽、核酸及疫苗等生物药的广泛应用，对

是通过什么原理实现分离的？正相和反相，改变流动相极性被分离物质的保留时间分别会发生什么变化？保留时间与被分

、采用薄层色谱分离顺式偶氮苯和反式偶氮苯的混合物时，若分别采用20:1环己烷-乙酸乙酯和10:1环己烷-乙

一般来说液相色谱法流速用1.0ml/min的比较多。无论流速高低，都是几点： 一个保证色谱峰出峰情况良好，峰

一般来说液相色谱法流速用1.0ml/min的比较多。无论流速高低，都是几点： 一个保证色谱峰出峰情况良好，峰

个人建议： 1、改变流动性比例，可同时调整流速，减少进样量。 2、减少有机相比例，例如50%乙腈可改成40%

遇到色谱系统的压力过高，首先判断压力产生的部位，可以用分段拆卸的方法判断，一般从后向前拆，先断开色谱柱与检测

疏水作用层析（Hydrophobic Interaction Chromatography，HIC）是根据分

根据疏溶剂原理： 对同系化合物 链长越长或苯环越多，保留值越大。所以苯先出峰

        液相色谱仪动辄几十万，是非常昂贵的仪器，不仅是仪器本身昂贵，