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提取DNA时裂解液的配制方法应该是怎样的?

842871479    2013-04-13    核酸提取仪    浏览 713 次

我已经将试剂配成 0.1mol/L EDTA,10mmol/L Tris-HCl,0.5% SDS,现在需要600ul 的裂解液,每一种试剂的体积应该是多少呢?我想直接用这些浓度的药品搭配,而不是另外配制,因为药品有限,希望大家能伸出援助之手,谢谢!

精彩问答
一只小鸟5711 发布日期:2016-11-05
DNA裂解液配制: 母液配制:
1. 500mmol Tris-Hcl(PH8.0)
称取15.1425g Tris,加入150mL 蒸馏水,加入HCL调PH至8.0,定容至250mL。
2. 100mmol EDTA或EDTA-Na2
称取7.3062g EDTA或者 8.455g EDTA-Na2,加入200mL 蒸馏水,调PH至8.0,定容至250mL。
3. 5mol NaCl
称取29.22g NaCl,加入90mL 蒸馏水,定容至100mL。 4. 10% SDS (已配制)
称取10gSDS,加入100mL蒸馏水。
配制1000mL裂解液:加入溶液1体积为200mL,加入溶液2体积为250mL,加入溶液3体积为100mL,加入溶液4为100mL。
注:配制500mL裂解液则相应减半。
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CH68453622 发布日期:2013-04-14
一般要50mM 的Tris-HCl缓冲液,恐怕你这个不符合要求,没法配
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