我和一同学都在做基因多态性的实验,我俩选的基因不同,查阅了文献,我做PCR扩增时,不需要限制性内切酶,并且
实时荧光定量PCR仪和基因扩增仪的区别是什么? 功能是不是大概相似,有了其中一台是不是就不用另外一台了?
实时定量pcr内参基因扩增100多bp目的基因扩增400多可以吗 可以的,和长度关系不大,只要dNTP不
PCR技术的基本原理 类似于DNA的 天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR是
那么怎么平衡扩增效率呢? 相对定量有两种方法。要求扩增效率相同的是ΔΔCt法,因为只有扩增效率相同目的基因与
研究DNA与蛋白的互作 1 DNA印迹 2 Chip(染色质免疫共沉淀)
2个办法 1. 直接使用提纯试剂盒,去掉其他成分,或者跑胶后切胶提纯 2.克隆到载体质粒,再进行其他操作
两个方法:1、换酶,用高保真酶进行扩增; 2、在已有体系里面加入1%-5%不等的DMSO;可以试试看。
基因扩增属于分子遗传吗?... 基因扩增属于分子遗传吗? 展开 基因扩增技术 又称无细胞分子克隆系
浸润性导管癌 CerbB2 (原位癌100%++至+++)双色荧光原位杂交FISH切片中原位癌和浸润癌交杂