pcr没把目的基因扩增是什么原因

我和一同学都在做基因多态性的实验，我俩选的基因不同，查阅了文献，我做PCR扩增时，不需要限制性内切酶，并且

实时荧光定量PCR仪和基因扩增仪的区别是什么？ 功能是不是大概相似，有了其中一台是不是就不用另外一台了？

实时定量pcr内参基因扩增100多bp目的基因扩增400多可以吗 可以的，和长度关系不大，只要dNTP不

PCR技术的基本原理 类似于DNA的 天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR是

那么怎么平衡扩增效率呢？ 相对定量有两种方法。要求扩增效率相同的是ΔΔCt法，因为只有扩增效率相同目的基因与

研究DNA与蛋白的互作 1 DNA印迹 2 Chip（染色质免疫共沉淀）

2个办法 1. 直接使用提纯试剂盒，去掉其他成分，或者跑胶后切胶提纯 2.克隆到载体质粒，再进行其他操作

两个方法：1、换酶，用高保真酶进行扩增； 2、在已有体系里面加入1%-5%不等的DMSO；可以试试看。

基因扩增属于分子遗传吗?... 基因扩增属于分子遗传吗? 展开 基因扩增技术 又称无细胞分子克隆系

浸润性导管癌 CerbB2 (原位癌100％++至+++）双色荧光原位杂交FISH切片中原位癌和浸润癌交杂