题目:分析原癌基因,一般需要PCR扩增原癌基因。下列物质是PCR扩增所需要必须的物质有(可多选): A.有力的脱氧核苷酸 B.引物 C.游离的核糖核苷酸 D.mRNA E.tRNA F.DNA聚合酶 G.解旋酶 H.RNA聚合酶 答案是ABF 请告知选择的理由以及不选剩余几个选项的理由... 题目:分析原癌基因,一般需要PCR扩增原癌基因。下列物质是PCR扩增所需要必须的物质有(可多选):
A.有力的脱氧核苷酸 B.引物 C.游离的核糖核苷酸 D.mRNA E.tRNA F.DNA聚合酶 G.解旋酶 H.RNA聚合酶
答案是ABF
请告知选择的理由以及不选剩余几个选项的理由,多谢!
用同一种引物,同一种酶,对葡萄的DNA和cDNA进行pcr扩增,设置的pcr程序一样嘛 详细内容可上试吧
基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? 可能有很多原因,Z常见的原因是1.模板不干净,2.引
试比较DNA体内合成和体外PCR扩增在反应体系和原理上的差异? 原理均是碱基互补配对、半保留复制 体内
酶在高温条件下均变性失活,但是PCR扩增的DNA聚合酶就耐高温啊,所以上面那句是不是太了?是对的吗? 这
PCR简介聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)是利用一段DNA为模板,在D
目前,虽然国际标准化组织标准物质委员(ISO/REMCO)对标准物质有一个分类的方法,但在国际相关组织和国家
请教大家,我用别人肯定能作出来的ISSR体系扩增之后为什么什么条带都没有呢,感觉药品应该没有问题。将DNA
我改进了一下酚氯仿法提取得到了猪粪便的DNA,吸光度比值在1.8左右,浓度也达到几百,这些条件已经满足了P
关于DNA片段PCR扩增实验的描述中不正确的是: A.加入的Tap聚合酶高温 B.不同大小DNA在电场
TransFast Taq DNA Polymerase酶适合用在哪方便的PCR扩增?复杂模板扩增可以吗?