细菌的PCR扩增为什么要使用细菌基因的16SrDNA通用引物

保守，在种属水平上不同物种内其16s rRNA具有高度保守性，而在种间他们又具有明显的差异性。因此通过设计引

实时荧光定量PCR仪和基因扩增仪的区别是什么？ 功能是不是大概相似，有了其中一台是不是就不用另外一台了？

我通过转录组测序得到的基因序列ORF是不完整的。看到网上有人说可以通过 Blast找到和序列相似的其他物种

DNA和引物已确保无任何问题啊 退火温度不对吧，降低下看看

上下游引物好像要在该病毒M基因的上方的E基因里找是吧，不然扩不出所有的M? 要到数据库中检索你的目的基因

虽然有引物，但是PCR延伸的时候不是把不要的基因也复制下来了吗，不懂 PCR的反应在进行时，的确会产生不

PCR模板是100bp-200bp的片段，用SSR引物扩增的时候，出现的不是单一的目的带，目的带出现的同时

引物是分子生物学实验中必不可少的部分，它通常是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与靶区域一端的一条DNA模

PCR是聚合酶链式反应的英文缩写，它是一种基因扩增技术，应用这个技术的仪器叫PCR仪，或者叫基因扩增仪。普通

你说的应该是巢式PCR吧，有一对外引物和一对内引物，为了提高扩增特异性，增加特异片段的产出。具体原理可以百度