基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? 可能有很多原因,Z常见的原因是1.模板不干净,2.引
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我要扩的DNA片段138KB扩了很多次都没有扩出来,想问问大家,谁扩过这么小的片段,PCR程序是怎么设定的
新冠疫情的当下,消毒产品特别是FF化学消毒剂的需求增加,选用合适的广谱、安全、GX杀菌消毒剂成为公众关注的热
做过PCR的小伙伴都知道,PCR前期的验证引物探针性能和确定最适反应条件是确保正式实验顺利进行的前提。PCR
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菌落PCR的假阳性高很可能是因为你做PCR的循环数过大,我们实验室一般对于高拷贝数的质粒,循环数不会超过25
看来,你的凝胶电泳图跑的不好是体系的原因而非样品的原因,原因是你的marker与样品出现了相似的情况。可能的
diyi:DNA有杂质(DNA+ DNA蛋白质合体+RNA) 第二:胶不均匀,
CTAB法提取真菌DNA,为什么跑电泳的条带是这样 首先你要搞明白为什么要电泳,电泳的目的是什么.我不知道你