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发布日期:2015-04-16
过敏性鼻炎是耳鼻咽喉科头颈外科临床上常见的由IgE 介导的鼻腔黏膜变态反应性疾病,该疾病的发病机制复杂,但多数学者考虑其发病的免疫学基础是Th1 和Th2 细胞之间的免疫失衡及其产生的多种细胞因子对IgE 的调节。有研究发现正常人群之中,Th1 和Th2 之间通过分泌细胞因子保持着动态平衡,而IFN-γ和IL-12 的表达异常提示Th 细胞的分化偏移,导致了过敏性鼻炎的发SF展[1] 。乳酸杆菌作为一种重要的益生菌,可以通过激活宿主多种免疫细胞和诱生多种细胞因子而发挥免疫调节的作用。本研究通过建立过敏性鼻炎大鼠模型,观察乳酸杆菌对过敏性鼻炎大鼠模型血清中IFN-γ 和IL-12 的影响,探讨辛夷鼻舒爽在过敏性鼻炎中的可能免疫调节作用,为临床ZL提供依据,实验菌株:加氏乳酸杆菌(ATCC19992),购于上海三踏生物科技有限公司。实验时将菌株用无菌生理盐水溶解,接种于MRS 肉汤中,常温培养48h 后将其离心集菌。再将菌株接种于MRS 培养基后,在5%CO2中培养48h,收集菌株后用无菌生理盐水配成悬液,比浊法调整悬液终浓度为5 ×109CUF/ ml 备用。建立卵白蛋白致敏模型:3 周后模型组、乳酸杆菌组及阳性药对照组开始建立卵白蛋白(Ovalbumin,OVA) 致敏模型:第1 天用含10μg OVA 及1mg A1(OH) 3的无菌生理盐水0. 5ml 腹腔注射进行基础致敏,第15 天用含10μg OVA 的无菌生理盐水0. 5ml 腹腔注射强化致敏,强化致敏后第1 天开始每日1 次用50μl 的2mg/ ml OVA 滴鼻,连续攻击15d,对大鼠进行激发,观察大鼠喷嚏及挠鼻次数。正常组则在上述时间用无菌生理盐水进行假致敏和假激发。
过敏性鼻炎临床表现有鼻阻塞、清水涕、打喷嚏和鼻眼部的痒感等,并且可以产生多种并发症,严重影响患者的生活质量。其发病机制复杂,目前尚未完全研究清楚,多数学者认识到是IgE 介导的发生在鼻腔黏膜的非感染性的Ⅰ型超敏反应,而IgE 受主要的四种因素调节:遗传、接触变应原的机会、抗原的性质和Th细胞及其产生的细胞因子。越来越多的研究发现Th细胞及其产生的细胞因子在过敏性鼻炎的发SF展中起着关键作,Th 细胞又分为Th1 细胞和Th2 细胞,过敏性鼻炎患者的异常免疫反应就是两者的免疫反应辛夷鼻舒爽可YZ炎症反应,可能会有效地ZL过敏性鼻炎。