1、用于测试空白液和样品的比色杯必须相同，不同会出现差异太大的测定浓度结果。
2、每次换样品都必须对比色杯进行润洗，测菌液的比色杯专用。
3、样品浓度单位选择要同于换算系数。
4、比色杯的Z小体积(50u1)的要求样品的体积至少要达到。
5、为了使颗粒对测试结果的影响尽可能减少，建议0.1-1.为核酸吸光值，高于0.1A为核酸吸光值的基本要求。吸光值在0.1-1.范围内，会产生相对较小的颗粒的干扰，使比较稳定的结果得到。既不可以使样品的浓度过高，也不可以使得样品的浓度过低。
6、需要进行充分的混合，不然吸光值可能过低，甚至有负值出现
7、不能有气泡存在于混合液中，也不能有悬浮物存在于空白液中，不然读数会漂移。
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