近年来,随着人民生活水平的提高,健康保障体系的改变和城镇居民健康保险的扩大,对中国医药行业产生了巨大的推动作用。作为医药产业化发展的重要组成部分,医药包装越来越受到国家质检系统以及众多药品生产企业的重视。
阻隔性能测试方法
阻隔性能是指包装材料对气体、液体等渗透物的阻隔作用。阻隔性能测试包装对气体(氧气、氮气、二氧化碳等)与水蒸气透过性能两类。阻隔性能是影响产品货架期质量的重要因素,也是分析货架期的重要参考,通过检测能分析解决药品由于对氧气或水蒸气敏感而产生的氧化变质、受潮霉变等问题。
对于药品来讲,氧化和水解是药物分解失效的重要因素,会引起药物的不稳定性。许多药品都容易被氧化,发生变色、异臭、变质失效,有些还会产生毒性。水分是化学反应的媒介, 药品吸湿后可引起结块、潮解、稀释、发霉、水解、氧化等变化,致使某些药物在调配时产生困难或难以掌握准确的剂量,甚至使某些药物的药效降低或产生发生反应性、毒性,因此药品包装对阻隔性的要求很高。为此,国家食品药品监督管理局颁布的《直接接触药品的包装材料和容器标准汇编》中对于气体透过量测定方法与水蒸汽透过量的测定方法进行了相应规定,每个检测项目的测试方法。规定方法如下:
1、 气体透过量测定方法:压差法
2、水蒸汽透过量测定法:杯式法(称量法)
阻隔性能检测设备
GPT-203压差法气体渗透仪基于压差法的测试原理,是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪,适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片在各种温度下的气体透过量和气体透过系数的测定。
WPT-304水蒸气透过率测试仪基于杯式法测试原理,是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率测试仪,适用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与健康、建材领域等多种材料的水蒸气透过率的测定。
济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案,公司的核心宗旨就是持续创新,打造高精尖检测仪器,满足行业内不同客户的品控需求,期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。
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