在本应用示例中,我们展示了如何从μ-Slide VI 0.4通道载玻片中洗脱培养后的贴壁细胞。该方法适用于不同规格的通道载玻片。
1.根据实验说明将您的细胞培养到所需的汇合度。
装有细胞和培养基的μ-Slide VI 0.4
2.从μ-Slide VI 0.4通道载玻片的通道口中取出培养基,不要吸干整个通道。
3.用PBS或任何其他适当的缓冲液清洗两次,然后从另一端吸出。每个通道使用体积为100μl。我们建议同时使用细胞培养吸引器和移液器。如图所示,使用吸引器的尖端和移液器。
µ-Slide VI 0.4的一个通道的横截面显示了PBS洗涤步骤
4.使用细胞培养吸液器从通道中吸出全部PBS
在这个步骤中,缓冲液从容器口和通道中完全去除
5.立即用30μl分离溶液(例如胰蛋白酶/EDTA或Accutase)重新填充通道。如图所示,将移液器吸头直接放在通道的入口上。
将30µl分离溶液填充到空通道中
6.再将您的细胞放入培养箱中。由于生长面积和体积的纵横比不同,分离过程可能需要比平时更长的时间(2-3分钟)。用相差显微镜观察细胞脱离。如果没有发生分离,请增加分离溶液的浓度或使用更长的孵育时间。
细胞会在几分钟后分离
7.细胞成圆形并分离后,用100μl新鲜培养基或终止溶液冲洗每个通道
分离的细胞被100µl新鲜培养基冲出通道
8.从通道的另一端取出细胞悬液。如果还剩一些细胞,请重复冲洗步骤。
9.收集悬浮细胞并去除或稀释分离溶液
在细胞悬浮后,可以通过从通道中吸出溶液来收集
什么情况下用载玻片什么情况下用盖波片 盖玻片的作用:盖玻片是盖在载玻片上的材料上的,可以避免液体和物镜相
如图,贴在载玻片上的纸叫什么? 你标示的部位是不纸来的,是油漆来的,方便操作员在上面直接写字或贴标签
欲使玻片标本不产生气泡,需使盖玻片与载玻片约成__度的角盖上 欲使玻片标本不产生气泡,需使盖玻片与载玻片
载玻片是什么材料?是钠钙玻璃吗? 是钢化玻璃,也就是经过钢化处理过的普通玻璃,就是钠钙玻璃,化学式为 N
临时微生物载玻片制作步骤 制作微生物玻片标本通常采用涂片法,微生物包括细菌和真菌(或包括病毒),细菌个体
用滴管吸一滴什么滴在载玻片的一侧进行染色 稀碘液。对细胞进行染色时,染色的正确方法是:把一滴稀碘液滴在盖
中学常用的四种制载玻片的方法 1、涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。 涂片材料有
用油镜观察时为什么要在载玻片上滴满香柏油 由于镜头与载玻片直接有空气,而空气的折光和玻璃不同,说以在放大
北京哪儿卖载玻片?我不小心把生物老师发下来的载玻片弄碎了。老师不让赔钱,只能赔一个一模一样的!!大家帮我想
我做的实验是纸纤维的成分分析,把纸疏解后的悬浮液滴在载玻片上,烘干后,滴上染色剂进行染色,盖上盖玻片,在显