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- 产地:中国大陆
- 供应商:河北慧采科技有限公司
产品简介:$n $n商品简述:应用范围:广泛适用于医院、科研机构、企业实验室等做消毒、灭菌、培养基溶解。$n $n功能:$n安全:$n系统具有安全状态自检功能,断电状态下无法开启锅盖.$n具有安全开启温度和压力自感应联锁装置,当灭菌腔内温度必须低于80℃,并且腔内压力为零时,才能开启锅盖,否则锁紧机构自动锁紧.以防操作不当,蒸汽意外烫伤,烧灼.$n超温保护:高精度的温度传感器及超温保护控制系统,保证温度异常时切断加热并报警,另机械式超温保护器具有双重超温保护功能.$n超压保护:高精度的压力传感器及过压保护系统,保证压力异常时开阀卸压并报警,另机械式压力安全阀具有双重超压保护功能.$n防缺水干烧保护:在灭菌过程中当出现灭菌用水缺少时,系统将认为加热器异常工作并自动切断加热器工作.$n智能:$n自检验系统:能检验传感器的好坏,线路有无
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空间型汽化过氧化氢灭菌器 ( DVHP-300) DVHP-300型是一种应用过氧化氢蒸汽进行区域生物净化的设备,提供区域、房间或建筑物以快速、可重复、可靠的微生物杀灭。适用于GMP和非GMP的洁净室内、无菌处理生产线、生物制品车间、生物医药设施和生物安全区域。 DVHP-300将DVHP发生器、蒸汽喷射和通风单元整合为一个和移动系统,用户通过触摸屏进行本地、远程无线操作,zui高可以灭菌300m3的区域。 空间型汽化过氧化氢灭菌器价格 主要特点: ●快速、自动的房间/区域灭菌,zui大灭菌空间高达300m³ ●可移动系统,可轻松移动到需要灭菌区域 ●一体化可拆卸底座,西门子控制单元,有线无线数据影音传输实现远程操作 ●包含空气流量传感器,气体温度传感器,相对湿度传感器
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设备符合以下指南/标准 ——药品生产质量管理规范 (2010年修订版) ——药品生产质量管理规范 (2010年修订版)附录1 无菌药品 ——药品GMP指南 (2011年8月一版) ——GAMP 药品生产的自动化系统的验证,优良自动化生产规范(GAMP 5); ——中华人民共和国药典 2010版 灭菌法; EN 60204-1 机械安全-机械电气设备; EN 292 – 1 & 2 机械安全-基本设计 ISO指南:ISO 14644 – 1 (用于洁净级别);ISO 14644 – 3 (用于GX颗粒完整性试验)。 基本原理 经蒸发作用后产生的高温过氧化氢蒸汽不断被发生器喷射出来,直至达到空间内过氧化氢蒸汽饱和状态,高温饱和过氧化氢蒸汽接触到较冷的被消毒物品表面会达到微冷凝状态,在各种微生物等表面形成微米级的包围层,过氧化氢分子会释放出强氧化性的自由基,对各种
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2016款 气化过氧化氢灭菌器
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SCT-MINI PLUS 气化过氧化氢灭菌器
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公司介绍: 深圳市仪翔科技有限公司专业从事设计、制造、销售各类制药设备及实验室 仪器,拥有自主研发产品(VHP灭菌系列、无菌隔离器系列),同时代理世界知名品Pai(德国SESOTEC双仕金检机和X光机、美国SciAps赛普斯拉曼光谱仪、德国Ebro温度验证系统、意大利CONVEL康威尔全自动灯检检漏机、意大利LAST乐思德胶塞清洗灭菌机、LAST乐思德干热湿热灭菌柜、LAST乐思德水浴式终端灭菌机、德国HPF光电检测系统、美国lighthouse粒子在线系统、贺特佳手套等各类耗材等),产品广泛应用于:医药、食品、微电子、科研教学、检验检疫等领域。 SCT-MINI PLUS产品 气化过氧化氢( GHP , GAS Hydrogen Peroxide)具有广谱的灭杀微生物性能,对于真菌、霉菌、病毒、革兰氏菌、特别是对于厌氧的芽孢杆菌有很好的灭菌效果。气化过氧...
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过氧化氢灭菌器空气消毒机 ( DVHP-300) DVHP-300型是一种应用过氧化氢蒸汽进行区域生物净化的设备,提供区域、房间或建筑物以快速、可重复、可靠的微生物杀灭。适用于GMP和非GMP的洁净室内、无菌处理生产线、生物制品车间、生物医药设施和生物安全区域。 DVHP-300将DVHP发生器、蒸汽喷射和通风单元整合为一个和移动系统,用户通过触摸屏进行本地、远程无线操作,Z高可以灭菌300m3的区域。 空间型汽化过氧化氢灭菌器价格 主要特点: ●快速、自动的房间/区域灭菌,Z大灭菌空间高达300m³ ●可移动系统,可轻松移动到需要灭菌区域 ●一体化可拆卸底座,西门子控制单元,有线无线数据影音传输实现远程操作 ●包含空气流量传感器,气体温度传感器,相对湿度传感器和过氧化氢浓度传感器
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德众过氧化氢蒸气(HPV)灭菌器DZH-1系列适用于80立方米以下的密闭腔体内的物品、器具的外表面灭菌。对嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草杆菌、艰难梭菌、革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性杆菌、DNA/RNA病毒、内孢子式细菌、植物性细菌、非典型性细菌(如:类菌质体)、病毒、真菌(如:青霉菌)等微生物具有广泛的灭活杀菌作用。设备符合以下指南/标准◆ 药品生产质量管理规范 (2010年修订版);◆ 药品生产质量管理规范 (2010年修订版)附录1 无菌药品;◆ 药品GMP指南 2011年8月DY版;◆ GAMP 药品生产的自动化系统的
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CAS:124-43-6,过氧化氢尿素,过氧化尿素,尿素-过氧化氢的加合物,过氧化脲,过碳酰胺,过氧化氢尿素,过氧化碳酰胺,过氧化氢合尿素,Urea hydrogen peroxide 产品订购说明:1、产品备有现货,一般情况下都能订货当日发货。 2、非常用产品,需提前1-2日预订,海外期货则需要提前3-6周预订。 3、产品价格会因货期、批次等因素发生变化,若有变动以订货当日价格为准。 4、请办理完货款后,将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短信、电话等形式通知我们。凡购买本公司产品,可免费提供技术服务。CAS:124-43-6,过氧化氢尿素,过氧化尿素,尿素-过氧化氢的加合物,过氧化脲,过碳酰胺,过氧化氢尿素,过氧化碳酰胺,过氧化氢合尿素,Urea hydrogen peroxide 试剂|化学试剂|通用试
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