供应商：上海信裕生物科技有限公司

一、阪崎肠杆菌rpsU-dnaG 基因间序列(78bp)常规检测试剂盒（RT-PCR）概述：荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增，PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。本公司根据您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探针法。通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测, 实现基因的相对定量、定量和定性分析。           图1：阪崎肠杆菌rpsU-dnaG 基因间序列(78bp)常规检测试剂盒（RT-PCR）扩增曲线二、与RT-PCR相比，荧光定量PCR具有以下技术优势：1、实时监测：通过扩增曲线能够实时监测PCR产物的积累。2、特异性强：实验完成后，溶解曲线的分析可以验证扩增产物的特异性，降低假阳性。3、精确定量：利用扩增进入指数增长期的CT值来定量测定起始模板量，

供应商：上海信裕生物科技有限公司

一、产气荚膜梭菌C类磷脂酶基因(283bp)常规检测试剂盒（RT-PCR）概述：荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增，PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。本公司根据您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探针法。通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测, 实现基因的相对定量、定量和定性分析。           图1：产气荚膜梭菌C类磷脂酶基因(283bp)常规检测试剂盒（RT-PCR）扩增曲线二、与RT-PCR相比，荧光定量PCR具有以下技术优势：1、实时监测：通过扩增曲线能够实时监测PCR产物的积累。2、特异性强：实验完成后，溶解曲线的分析可以验证扩增产物的特异性，降低假阳性。3、精确定量：利用扩增进入指数增长期的CT值来定量测定起始模板量，从而实现了极为精确的核酸

供应商：上海信裕生物科技有限公司

一、大肠埃希菌(大肠O157)stx1常规检测试剂盒（RT-PCR）概述：荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增，PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。本公司根据您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探针法。通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测, 实现基因的相对定量、定量和定性分析。           图1：大肠埃希菌(大肠O157)stx1常规检测试剂盒（RT-PCR）扩增曲线二、与RT-PCR相比，荧光定量PCR具有以下技术优势：1、实时监测：通过扩增曲线能够实时监测PCR产物的积累。2、特异性强：实验完成后，溶解曲线的分析可以验证扩增产物的特异性，降低假阳性。3、精确定量：利用扩增进入指数增长期的CT值来定量测定起始模板量，从而实现了极为精确的核酸定量检测。 

供应商：上海信裕生物科技有限公司

一、单增李斯特菌prfA基因(274bp)常规检测试剂盒（RT-PCR）概述：荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增，PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。本公司根据您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探针法。通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测, 实现基因的相对定量、定量和定性分析。           图1：）扩增曲线二、与RT-PCR相比，荧光定量PCR具有以下技术优势：1、实时监测：通过扩增曲线能够实时监测PCR产物的积累。2、特异性强：实验完成后，溶解曲线的分析可以验证扩增产物的特异性，降低假阳性。3、精确定量：利用扩增进入指数增长期的CT值来定量测定起始模板量，从而实现了极为精确的核酸定量检测。           图2：溶解曲线三、技术服务内容1、RN

供应商：上海信裕生物科技有限公司

一、军团菌16S rRNA基因(386bp)常规检测试剂盒（RT-PCR）概述：荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增，PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。本公司根据您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探针法。通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测, 实现基因的相对定量、定量和定性分析。           图1：军团菌16S rRNA基因(386bp)常规检测试剂盒（RT-PCR）扩增曲线二、与RT-PCR相比，荧光定量PCR具有以下技术优势：1、实时监测：通过扩增曲线能够实时监测PCR产物的积累。2、特异性强：实验完成后，溶解曲线的分析可以验证扩增产物的特异性，降低假阳性。3、精确定量：利用扩增进入指数增长期的CT值来定量测定起始模板量，从而实现了极为精确的核酸

供应商：上海信裕生物科技有限公司

一、沙门氏菌invA基因(284bp)常规检测试剂盒（RT-PCR）概述：荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增，PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。本公司根据您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探针法。通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测, 实现基因的相对定量、定量和定性分析。           图1：沙门氏菌invA基因(284bp)常规检测试剂盒（RT-PCR）扩增曲线二、与RT-PCR相比，荧光定量PCR具有以下技术优势：1、实时监测：通过扩增曲线能够实时监测PCR产物的积累。2、特异性强：实验完成后，溶解曲线的分析可以验证扩增产物的特异性，降低假阳性。3、精确定量：利用扩增进入指数增长期的CT值来定量测定起始模板量，从而实现了极为精确的核酸定量检测。 

供应商：上海信裕生物科技有限公司

一、血清型耶尔森氏菌ail基因常规检测试剂盒（RT-PCR）概述：荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增，PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。本公司根据您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探针法。通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测, 实现基因的相对定量、定量和定性分析。           图1：扩增曲线二、与RT-PCR相比，荧光定量PCR具有以下技术优势：1、实时监测：通过扩增曲线能够实时监测PCR产物的积累。2、特异性强：实验完成后，溶解曲线的分析可以验证扩增产物的特异性，降低假阳性。3、精确定量：利用扩增进入指数增长期的CT值来定量测定起始模板量，从而实现了极为精确的核酸定量检测。           图2：血清型耶尔森氏菌ail基因常规检测试剂盒（RT

供应商：上海信裕生物科技有限公司

一、志贺菌ipaH 基因(610bp)常规检测试剂盒（RT-PCR）概述：荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增，PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。本公司根据您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探针法。通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测, 实现基因的相对定量、定量和定性分析。           图1：扩增曲线二、与RT-PCR相比，荧光定量PCR具有以下技术优势：1、实时监测：通过扩增曲线能够实时监测PCR产物的积累。2、特异性强：实验完成后，溶解曲线的分析可以验证扩增产物的特异性，降低假阳性。3、精确定量：利用扩增进入指数增长期的CT值来定量测定起始模板量，从而实现了极为精确的核酸定量检测。           图2：溶解曲线三、技术服务内容1、RNA抽提

供应商：泰安市康宇医疗器械有限公司

社区诊所血常规检测仪既可支持静脉血检测，又可以通过末梢血检测，适用于各类人群。HF-3800血常规分析仪采用双通道检测，根据细胞大小不同，开设两个通道，将红细胞与白细胞的检测分开来进行，既保证检测结果的准确性，又能节省时间。双通道的仪器可以达到60T/h，是医院比较理想的选择。双通道检测，可以有效避免常见的堵孔现象的出现，避免细胞成分的交叉污染。hnjftiol    HF-3800血常规分析仪参数技术特点：    细胞信号全数字化处理技术，成熟的液路设计，保证检测运行的测量结果的可靠性    先进的浮动界标算法，配合完善的异常血样专家识别系统，对异常样本做出筛选提示    独立的血红蛋白测量系统，特有的体积计量管直接定量技术，消除干扰源，提高准确性    粒子向导技术：细胞粒子以直线运动，产生真实脉冲，确保WBC、RBC、PLT计数准确    双向立体后旋流技术：避免流体对PLT计数的干