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- 型号: 药品稳定性试验箱,苏州药品强光稳定性试验箱,药品稳定试验箱价格,苏州药品高温保存箱,药品箱价格
- 产地:江苏 苏州市
- 供应商:苏州诺微尔电子科技有限公司
药品稳定性试验箱,苏州药品强产品,药品稳定试验箱价格,苏州药品高温保存箱,药品箱价格产品名称:药品稳定性试验箱以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。产品特点 ◆人性化设计 ●顺应世界环保潮流、全新无氟设计,GX率、低能耗、促进节能,使你始终走在健康生活的前沿。 ●微电脑控制器,控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆,四角半圆弧形,易清洁,便于操作。 ●独特风道循环,确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。◆连续运行保证 ●两套进口压缩机自动切换,确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。◆品质保证 ●温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品,具备长时间...
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BXG-150S药品强产品应用范围:稳定性试验箱主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域,是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度,湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验,长期实验,高温试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。BXG-150S药品强产品特点:7寸高清触摸屏,实时显示设定值和实际值、定时时间、运行段数和周期、工作状态等参数;触摸式操作,让实验操作更简单;模糊PID控制,程序化多段数参数设置:30段99周期设计;操作系统基于WINDOWS CE系统平台上配合大容量内存空间以及高频CPU;采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度温度传感器;数据存储功能,可保存100万条数据记录;可实时查看仪器温度记录数据(Z近时间1600条)或曲线(Z近6.5小时);变频式制冷系统,开...
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XT5418DPC系列原材料及其制剂稳定性试验箱 1、满足ICH2003 Q1A(R2)/Q1B与CP2010《化学药物稳定性研究技术指导原则》的试验程序;高温试验和高湿试验,加速试验,长期试验,强光照射试验; 2、满足GMP与cGMP的报警与记录系统等多种通讯记录方式可供选择; 3、国家专利技术的步进马达控制热气旁通制冷量控制技术和动态精密恒温恒湿控制系统,确保长时间不间断可靠运行; 4、任意编程的温度、湿度和辐照强度程序控制,操作条件和测试数据按需保存在闪存中; 5、内置快速蒸汽发生加湿装置,液位高度自动调节,确保温度的加湿能力和长时间不间断可靠运行; 6、7寸高分辨率触摸屏真彩多功能操作显示面板与可程式温度和湿度控制功能,提供图形、曲线、中英文等多种显示方式,操作简便,清晰显示箱体温度、湿度、程序运行数据、报警历史及其他仪器工作状态; 7、低噪音高温轴流风扇和
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GMP药品试验箱 上海康励 药品光照/强光稳定性试验箱 药物光照/强光试验箱 4500L...
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满足标准:2010版药典药物稳定性试验指导原则,欧盟ICH药典,和G B/T10586-2006有关制造条款,符合国内GMP与欧美FDA要求。满足长期留样的稳定性试验的储藏条件:温度:+25℃±2℃湿度:60+5%RH时间:12个月满足加速稳定性试验的储藏条件温度:+40℃±2℃湿度:75+5%RH时间:6个月满足强光照射条件光照度:4500+500LX 特点:●采用国际进口知名压缩机,确保药品试验长时间连续运行不发生故障,突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。●温湿度控制器、传感器、循环风机等关键零部件均采用进口,具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。●独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室妄全运行不发生意外。●独立数据打印系统,能实时将温湿度数据打印出来,便于GMP数据留存于分析。 提供3Q验证和校准服务:可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性
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产品简介: 上海跃进药品稳定试验箱 YWX-400 适用范围: ■提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验。 结构特点: ■3.7 寸液晶屏温湿度控制器,操作简便 ■具有P.I.D 自动演算功能,温、湿度控制更为JZ、稳定,RS485 通讯接口可用于与电脑联接或微型打印机联接二选一 ■知名品Pai压缩机,采用无氟环保制冷剂,GX率、低能耗■安全装置:内箱温度保护,压缩机过电流保护,压缩机过压力保护,缺水保护,加热器过热保护,故障发生时声光报警 型号YWX-250YWX-300YWX-400功率(W)250300400工作室尺(CM)47x46x11849x47.5x12856x60x120重要参数控温范围:0℃ ~65
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满足标准:2010版药典药物稳定性试验指导原则,欧盟ICH药典,和G B/T10586-2006有关制造条款,符合国内GMP与欧美FDA要求。满足长期留样的稳定性试验的储藏条件:温度:+25℃±2℃湿度:60+5%RH时间:12个月满足加速稳定性试验的储藏条件温度:+40℃±2℃湿度:75+5%RH时间:6个月满足强光照射条件光照度:4500+500LX 特点:●采用国际进口知名压缩机,确保药品试验长时间连续运行不发生故障,突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。●温湿度控制器、传感器、循环风机等关键零部件均采用进口,具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。●独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室妄全运行不发生意外。●独立数据打印系统,能实时将温湿度数据打印出来,便于GMP数据留存于分析。 提供3Q验证和校准服务:可以为客户