人II型胶原C端肽(CTX-II)ELISA试剂盒说明书
- 上传人: 上海科学仪器有限公司 |大小:42KB|浏览:485次|时间:2018-09-13
- 文档简介
- 您可能感兴趣的资料
-
资生堂糖分析专用液相色谱柱(II)使用说明书
-
ELISA试剂盒鸡碳酸酐酶酶联免疫说明书
-
ZDDN-II使用说明书
-
ACS800变频器说明书,ABB变频器说明书上海雷煜自动化科技有限公司专业维修ABB变频器,ACS系列变频器
-
小鼠ELISA试剂盒试剂组成精密度微孔板96孔(MicrotitrationStrips)1块2~8℃干燥保
-
ELISA检测试剂盒生化试剂N-羟基琥珀酰亚胺生物素按生物体组织中所含有的或是在代谢过程中所产生的物质可分为
-
大鼠ELISA试剂盒细胞形态特征淋巴母细胞样细胞生长特性小鼠杂交瘤细胞ER细胞半贴壁生长细胞特种特性该杂交瘤
-
ELISA试剂盒试验原理:RANTES/CCL5试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知RAN
-
小鼠ELISA试剂盒兔子E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒鸡肾上腺髓质素(ADM)
-
大鼠ELISA试剂盒试验原理: CMV-IgM试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知CMV
人II型胶原C端肽(CTX-II)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CTX-II单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的CTX-II与单抗结合,加入生物素化的抗人CTX-II,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液,在450nm处测OD值,CTX-II浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中CTX-II浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):400ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:使用前加入1ml蒸馏水混匀,配成400ng/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入400ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CTX-II含量。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的CTX-II检测浓度小于0.3ng/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人CTX-II。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断!
标签: