黄曲霉毒素B1的实验步骤
- 上传人: 上海恒远ELISA试剂盒供应商 |大小:21.5KB|浏览:1047次|时间:2018-11-15
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Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4黄曲霉毒素B1的实验步骤、自备物品微孔板酶标仪(含450nm)、振荡器、粉碎机、微量移液器、量筒、漏斗、容量瓶、快速定性滤纸、氯化钠(分析纯)、甲醇(分析纯)、去离子水或蒸馏水。样品处理取5g粉碎的有代表性的样品,加1.25g氯化捺及250mL70%甲醇溶液,QL振荡3min,用快速定性滤纸过滤。取50μL稀释液进行分析。根据需要可以增加样品量,但甲醇溶液的量也应相应增加。实验步骤1试剂盒平衡至室温。取所需数量的板条插入微孔架,记录样品及标准的位置。2加入50μL标准品或处理好的样品到微孔,每个标准和样品必须使用新的吸头。3加入50μL抗AFB1单克隆抗体使用液到每个微孔,37℃避光孵育90min。4甩掉空中液体,用洗液洗涤微孔板3min×3次,Z后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体。5每孔加入酶标物100μL,37℃避光孵育60min。6用洗液洗涤微孔板3min×3次,Z后一次应在吸水纸上拍打已完全除去孔液体。7没空加入显色液100μL(2滴),37℃避光孵育10min。8每孔加入终止液50μL(1滴),立即用酶标仪在波长450nm处测定吸光度值(OD)值。测定1目测法:未加终止液前目测。比较样品孔与标准1的微孔颜色,若浅,则为阳性;若深,则为阴性;颜色接近则需用酶标仪测吸光度值比较。2仪器法:用酶标仪在450nm波长处测定吸光度值。
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