单层阵列的乳液滴微球是如何观察的？

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在产生所需要的液滴微球且收集到各种规格的离心管内后，如何才能在光学显微镜下观察到单层阵列的液滴微球呢？本文给出一个参考办法：

1，找一个标准的显微镜载玻片，用DI water和乙醇清洗干净并烘干；

2，将疏水试剂ST2或疏水处理试剂HTR滴加到载玻片上，静置几秒钟，然后在60到80℃之间烘烤1分钟到10分钟；

3，找一些PS聚苯乙烯粒子，直径比液滴微球稍大一些，添加到载玻片上的特定区域，静置一段时间或在100℃下蒸发，此时，PS粒子将被沉积到载玻片上；

4，用疏水试剂ST2或疏水处理试剂HTR滴加到盖玻片上，把盖玻片处理成疏水状态；

5，取少量的液滴乳液，滴落到已处理过的载玻片上，然后把已处理过的盖玻片覆盖在载玻片上；

6，轻轻按压盖玻片，可将乳液处理成紧密排列的单层阵列的液滴状态；

7，调节显微镜的放大倍数、亮度、曝光时间等参数，得到排列整齐的液滴微球的照片。

Note：

建议液滴微球的数量超过1万个，会有利于统计分析。

在适当的时候，也可以降低液滴微球的数量到5000个。

不建议统计分析100到2000个液滴微球。

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