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DNA核酸浓度的测定实验应用方案(超微量紫外分光法)
发布:上海美析仪器有限公司浏览次数:551DNA核酸浓度的测定实验应用方案(超微量紫外分光法)
引言
寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA可以定量溶于缓冲液,构成核酸的嘌呤碱和嘧啶碱具有共轭双键,使核苷核和核酸在紫外线光具有特征性的吸收光谱,Zda吸收峰为260nm。窄光带紫外分光光度计,长260nm.,比色杯光径1cm,1个吸光度值(1A)相当于50ug/ml双螺DNA,40ug/ml单螺旋DNA或RNA),20 ug/ml寡核苷酸。
测试前,选择正确的程序,输入原液和稀释液的体积,尔后测试空白液和样品液。然而,实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者Z头痛的问题。灵敏度越高的仪器,表现出的吸光值漂移越大。
2022-05-30相关仪器 -
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