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热门研究领域方向——肿瘤方向ELISA试剂盒

发布：赛默飞世尔科技生命科学产品

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Thermo Fisher Scientific为蛋白质检测提供了多种多样的免疫检测方法（ELISA、ProQuantum高灵敏度检测和ProcartaPlex多重检测）。其中高质量Invitrogen ELISA试剂盒帮助您检测靶标特异性蛋白质获得可靠、一致的检测结果。在这里，我们收集了从肿瘤学、炎症研究、免疫学、代谢、神经生物学等多个热门研究领域的信息，总结了热门研究领域的高度相关的靶点供研究者挑选检测靶标时参考。

CAR T细胞治疗中细胞因子应答的ELISA试剂盒

图1.嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞工作流程

细胞因子在CAR T细胞治疗中发挥着重要作用，因为体外扩增和持续递送T细胞治疗剂量均需要细胞因子。在生产过程中将细胞因子基因整合到编码CAR的载体中，可以实现进一步的优化有研究表明IL-2能够提高自体TIL（ Tumor Infiltrating Lymphocyte）治疗转移性恶性黑色素瘤的有效性。细胞因子在提高过继性细胞治疗疗效中的重要性也通过以下事实得以证明，即淋巴细胞减少诱导的IL-7和IL-15等稳态细胞因子的升高，对过继性转移 T 细胞增殖和存活起到关键作用。过继细胞疗法是一种对T细胞进行修饰，使其专注于杀死肿瘤细胞，同时控制细胞因子反应以获得最佳效果的方法。

因此，了解组织微环境背景下的细胞因子谱也是开发有效的实体瘤细胞免疫治疗的关键因素。

ELISA试剂盒可用于检测与细胞治疗研究相关的各种靶标蛋白，包括炎症细胞因子、生长因子和免疫检查点。这些试剂盒可以用于不同的样本类型，帮助研究人员研究CAR T癌症治疗的关键靶点。?

常见CAR T细胞治疗中的蛋白靶标：

Eotaxin、IL-15、GM-CSF、IL-7、IFN-α、IL-8、IL-1α、MIP-1β (CCL4)、IL-2、RANTES (CCL5)、IL-4、TNF

肿瘤免疫 ELISA 试剂盒

肿瘤免疫是一种免疫治疗方法，是一种与传统疗法（如手术、化疗和放疗）不同的治疗方法，是利用人体的免疫系统来对抗癌症

基于免疫疗法，目前许多免疫治疗药物的开发都是以免疫检查点标志物为靶点，旨在增强抗肿瘤的免疫力。免疫检查点是起重要作用的细胞通路，它在免疫系统被激活时维持正常免疫反应和保护组织免受损害。癌细胞使免疫检查点出现调控异常，并将其作为抵抗机体免疫应答的机制。例如，PD-1会屏蔽癌细胞，使其不被T细胞识别，从而防止了T细胞的攻击引起免疫逃逸。

细胞信号传送是协调细胞活动的复杂通讯过程。细胞表面受体对微环境做出反应，并触发细胞内信号发生转导级联。这种信号通路的靶点通常包括调节基因表达的转录因子。信号交互作用和细胞信息处理中的错误诱发癌症和自身免疫等多种疾病。

细胞因子是免疫细胞的信使，可刺激肿瘤中的免疫效应细胞和基质细胞，也可增加细胞毒性效应细胞对肿瘤细胞的识别。利用动物模型进行的研究表明，细胞因子具有抗肿瘤活性，因此人们越来越关注将细胞因子作为癌症治疗的基础。目前有一些针对晚期癌症患者测试对一些细胞因子，如GM-CSF、IL-7、IL-12、IL-15、IL-18和IL-21进行临床试验。临床前研究的重点是能够中和抑制免疫应答的细胞因子，如IL-10和TGF-β。

Thermo Fisher Scientific为肿瘤免疫研究提供了多种ELISA试剂盒，从而能够检测人和小鼠血清、血浆和培养上清液中的可溶性免疫检查点分子和其他免疫相关靶标。

常用的肿瘤免疫蛋白靶标：

BTLA、CD137(可溶性)、CD27(可溶性)、CD28(可溶性)、CD80(可溶性)、CTLA-4(可溶性)、LAG-3、PD-1、PD-L2、PD-L2、TIM3、TNFRSF14?

肿瘤标志物——ELISA试剂盒

肿瘤的发展是一个多阶段过程，在这个过程中，细胞在致癌基因和肿瘤抑制基因中积累了遗传异常，导致细胞增殖不受控。这些异常为肿瘤细胞的生长提供了许多有利条件。实际上，从正常细胞到肿瘤细胞的转化常常涉及细胞基因组的突变，这些转化过程中发生的变化特征可视为肿瘤标志物。

癌症标志物包括维持增殖信号传递、逃避生长抑制因子、抵抗细胞凋亡、能够无限复制、促进血管生成、激活侵袭和转移、破坏新陈代谢和逃避免疫杀伤等各种标志物。

图2.在人类肿瘤发展过程中建立的生物学过程

（1）维持增殖信号传递

肿瘤细胞对增殖和存活信号的表达使其能够作为无限增殖化细胞不断生长。为了实现不依赖外部生长因子的生长，一些肿瘤细胞在参与细胞生长的蛋白质中表达激活突变。随着对外源性生长信号依赖性的降低，肿瘤细胞会破坏体内平衡并迅速增殖。

（2）逃避生长抑制因子

肿瘤细胞能够避开生长抑制检查点，因此可以在不受抑制的情况下快速增殖。肿瘤细胞会避开一些最常见的肿瘤抑制因子，包括p53、视网膜母细胞瘤蛋白和转化生长因子-β(TGF-β) 等信号。

（3）激活侵袭和转移

大约 90% 的人类癌症死亡由肿瘤细胞转移导致，而转移由原发肿瘤部位侵袭邻近组织引起。侵袭和转移是一个复杂的过程，包括利用细胞与环境物理偶联的变化，以及激活细胞外蛋白酶。细胞-细胞黏合分子(CAM)（如某些免疫球蛋白、钙黏素和整联蛋白）在癌细胞侵袭和转移新部位时起关键作用。上皮钙黏素就是一种典型的CAM，相关癌症中经常观察到下调和突变失活。

（4）抵抗细胞凋亡

作为众多肿瘤的标志物，获得性抵抗细胞凋亡是肿瘤细胞存活和生长的关键特征。肿瘤细胞通过使p53功能失活、增加抗凋亡调节因子或存活信号的表达或下调促凋亡因子，限制细胞凋亡。这表明肿瘤细胞在向恶性肿瘤发展的过程中有多种逃避细胞凋亡的机制。各种与细胞凋亡相关的靶标包括在细胞应激时释放的危险相关分子模式 (HSP70、HSP90)、在抗癌治疗和免疫原性细胞凋亡时释放的HMGB1，以及通过WNT信号通路分泌以调节细胞存活的DKK1。

（5）逃避免疫杀伤和促肿瘤性炎症

尽管尚未完全确定，但逃避T淋巴细胞和B淋巴细胞、巨噬细胞和自然杀伤 (NK) 细胞的免疫杀伤已称为新的肿瘤标志物。虽然免疫系统是阻止肿瘤形成的重要屏障，但在某些条件下（如免疫缺陷/免疫功能低下状态），肿瘤形成的概率更高，生长速度更快。此外，免疫原性细胞会使T淋巴细胞或NK细胞丧失功能，从而逃避免疫系统的免疫作用。研究人员还注意到，某些炎症应答（如感染或伤口愈合）也会支持肿瘤功能。例如，炎症可以为肿瘤微环境提供生长因子和存活因子，以及促进血管生成和利于侵袭和转移的各种酶的生成。

（6）促进血管生成

一些肿瘤细胞对血管内皮生长因子（VEGF，一种血管内皮生长因子）进行过度表达。肿瘤细胞分泌 VEGF 等血管生成因子，形成血管，为肿瘤内部提供营养。这些血管的结构不同于正常血管，组织性较差。为了生长，肿瘤内部需要有血液供应，以输送营养物质和氧。血管生长的过程称为血管生成，大多数实体瘤都分泌血管生成因子。

（7）肿瘤细胞衍生的外泌体——一类新的生物标志物

肿瘤细胞衍生的外泌体已经成为一类新的生物标志物，在几乎所有肿瘤标志物中起着重要作用。几乎所有类型的细胞（包括肿瘤细胞）都分泌外泌体。研究表明，肿瘤衍生外泌体通过支持肿瘤增殖、建立转移前生态位以及调节肿瘤的耐药性，参与恶性肿瘤的病理过程。这些外泌体还会协助器官营养转移的调节和介导、基质细胞的再生、肿瘤的内分泌/旁分泌诱导、血管生成激活、免疫系统调节和细胞外基质的重塑。

ELISA可用于检测各种各样属于肿瘤标志物的标记。因此，可以利用各种来源的样本进一步研究肿瘤的进展。赛默飞提供的ELISA试剂盒，可用于研究肿瘤癌症的重要靶标（从生长因子到免疫肿瘤学检查点）。

常见肿瘤蛋白靶标的标志物：

CTLA-4(可溶性)、PDGF-BB、EGF、SIGLEC、HGF

ULBP、IL-8 (CXCL8)、VEGF-A、MICA、VEGF-D?

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