LB膜制备系统的配制实验步骤

      LB膜制备系统分析仪为一款单分子层膜的制备和表征设备，是LB膜的沉积领域应用Z广泛的一款全 球领xian设备。LB膜分析仪配备了镀膜井和镀膜头，在所需的堆积密度下，镀膜头可以用来将Langmuir膜转移到固体基材上，镀膜井可以在Langmuir膜下为固体样品提供空间。将Langmuir膜转移到样品上，密度，厚度及均匀性等性质将会保留，从而实现了制备不同组成的多分子层结构的可能。 

LB膜制备系统的配制实验步骤：

      1. LB 培养基 

      Tryptone 

      10 g 

      Yeast Extract 

      5 g 

      NaCl 

      10 g 

      加水至 1000 mL（pH 7.2，固体培养基加 1.8% 琼脂粉）。 

      2. LB 抗性筛选培养基 

      待灭菌后的 LB 固体培养基温度降至 50℃左右，加入抗生素储存液至终浓度 50 µg/mL，即每毫升培养基加抗生素储存液 1 µL，摇匀后，倒平板。 

      液体 LB 抗性筛选培养基，在完全冷却后加入抗生素，加入的量与固体培养基相同。 

      3. LB/Amp/IPTG/X-gal 培养基 

      在含 100 µg/mL Amp 的 LB 琼脂平板上加入 40 µL X-gal 贮存液和 40 µL IPTG 溶液，用无菌玻璃涂布器把溶液均匀涂布于整个平板表面，超净工作台上吹干后备用。 

      4. SOC 液体培养基 

      Tryptone 

      20 g 

      Yeast Extract  

      NaCl 

      0.5 g 

      加入 950 mL 水，完全溶解后加入 250 mmol/L 的 KCl 溶液 10 mL，用NaOH 溶液（5 mmol/L）调节 pH 值至 7.0，双蒸水定容至 1000 mL 后高压灭菌。灭菌后降温至 60℃以下，加入 7.2 mL 50% 葡萄糖溶液。使用前加入5 mL 经灭菌的 2 mol/L 的 MgCl2 溶液。