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DXcellence12分子一体机多场景灵活应用的思考

发布:梅里埃诊断产品(上海)有限公司
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DXcellence12分子一体机可以在分子室、微生物室、门急诊实验室等多场景下灵活开展项目,你可能会对以下两点感到好奇:

1. 把不同的分子检测功能区合并后,它的防污染性能如何,能否保证实验室的生物安全?

2. 操作友好性如何,是否便于更多场景下的项目开展?


本期我们和您探讨第一个话题:Dxcellence12的防污染表现。

传统核酸检测流程:严格独立分区管理,对试验场地、人员专业性及排班有较高要求

DXcellence12全自动核酸检测流程:集核酸提取、扩增、检测于一体

对于一体化仪器应该如何进行实验室管理,国家卫健委在近期发布的《实时荧光聚合酶链反应临床实验室应用指南》(WS/T 230-2024)中提到:

如使用一体化自动分析仪进行样本检测,可根据设备实际功能,对分区进行合并。

分区设计可因地制宜,根据所使用的技术平台及检测项目适当调整区域设置,满足生物安全和分子实验室污染控制要求即可。

那么DXcellence12真实的防污染性能是否满足实验室生物安全要求?上海市临检中心为此进行了仪器的防污染性能评估。



结果分析:样本间交叉污染和环境污染的来源主要是气溶胶,DXcellence12多维度防污染设计,极大避免气溶胶的产生。

▲单人份独立核提试剂设计,一次性吸管式磁珠提取方式,避免核酸制备过程气溶胶的产生;

▲PCR管自动关盖,石蜡油液封,确保扩增过程无PCR产物外溢;

▲HEPA高效过滤系统、紫外等照射,去除可能出现的微量核酸。


  DXcellence12

  全自动核酸检测分析系统  

多个功能区合并,实现“样本进、结果出”

防污染性能可靠,满足生物安全要求

可降低科室分子平台建设成本和操作难度

可靠的防污染性能使得开展场景更加灵活:门诊、分子室、微生物室…

呼吸道FluA/FluB/RSV、生殖道CT/NG/UU三联检试剂盒已上市,更多病原体菜单即将推出


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2024-08-26
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