本文采用免疫和柱化合柱后化衍生本文采用免疫亲和柱净化结合柱后电化学衍生-HPLC-荧光方法了米及生中的光方法检测了玉米及花生酱中的4种曲霉毒素黄B1、B2、G1和G2。品样提取后，先免疫和柱化、，入提取后，先经免疫亲和柱净化、浓缩，再进入HPLC系统进行分离、定量。四种曲霉毒素在、定量。四种黄曲霉毒素在0.1~10µg/L内线性相关系数R2>0.99998，出限检（按S/N=3计算）为0.004~0.007µg/L（相于当0.008~0.014µg/kg样品出限）检。以10µg/L黄曲霉毒素准液察象，曲霉毒素标准溶液为考察对象，连续6针进样，得出四种曲黄霉毒素的保留相准偏差霉毒素的保留时间相对标准偏差(RSD)<0.1%，峰面积RSD<0.3%。明，方法。实验证明，该方法可、准地用于米及生等品中曲霉毒素的定。