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动物源性食品中利巴韦林残留量的 UPLC-MS/MS 分析(Copure® PBA)
发布:深圳逗点生物技术有限公司浏览次数:551一、样品提取
称取 5.0 g 样品于 50 mL 离心管中,加入浓度为 1 μg/mL 同 位素内标利巴韦林 -13C5 溶液 10 µL,加入 12 mL 20 g/L 三氯 乙酸水溶液和 2.5 mL 乙腈,涡旋混匀 30 s,超声 10 min,于 8000 r/min 离心 5 min,上清液全部转移至 50 mL 离心管中, 再向样品中加入10 mL 20 g/L三氯 乙酸水溶液重复提取一次, 合并两次提取液,用三氯 乙酸水溶液定容至 25 mL,再准确移 取 5 mL,用氨水调节 pH 至 8.5(±0.1)待净化(本实验是采 用阴性样本做基质加标实验,故省略酶解步骤)。
二、SPE 净化(Copure® PBA, 100 mg/3 mL)
活化:向 PBA 柱中依次加入 3 mL 乙腈,3 mL 0.25 mol/L 乙 酸铵缓冲液(pH=8.5)进行活化。
上样和洗脱:取上述待净化液过柱,控制流速不超过 1 滴 / 秒, 然后用 3 mL 0.25 mol/L 乙酸铵缓冲液(pH=8.5)淋洗小柱, 弃去全部流出液,抽干小柱,用 2 mL 0.1 mol/L 甲酸水溶液 洗脱,抽干小柱,收集全部洗脱液。
上机:取上述洗脱液过 0.22 µm PES 水系滤膜,供上机分析。
三、标曲配制
采用内标法定量,分别精密量取适量的利巴韦林标准溶液和同 位素内标利巴韦林 -13C5 工作液,用 0.1 mol/L 甲酸水溶液配 制成适当浓度的标准工作溶液。
四、仪器条件 色谱条件
仪器:UPLC-MS/MS(Thermo Fisher TQS Endura) 色谱柱:CS211003H(HILIC,2.1 mm×100 mm,3 µm) 流动相:A:5 mmol/L 乙酸铵溶液(含 0.1% 甲酸) B:乙腈 洗脱方式:梯度洗脱,见表 1
表 1 梯度洗脱程序
2021-12-03相关产品 -
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