EnantioPak系列SDMP手性色谱柱主要型号有分析柱、半制备柱、制备柱及保护柱。填充填料是硅胶表面单键合3,5-二甲基苯基氨基甲酰化β-环糊精。产品适用于正相系统，耐溶剂能力强，对含酰胺基、芳香环取代基、羟基、氨基等化合物有良好的分离效果
1.使用前注意事项
1）出厂的色谱柱保存在异丙醇中,进样前建议用流动相低流速（建议0.5 mL/min）冲洗一个小时；
2） 色谱柱可适用于正相模式、反相模式和极性有机模式，在不同的模式转化之前请使用异丙醇过渡（＜0.3 mL/min），过渡体积不小于20 mL。
2.参考操作条件
柱 型 | 150 ´ 4.6 mm ,分析柱 | 250 ´ 4.6 mm ,分析柱 |
流动相方向 | 参照色谱柱标签上的箭头 | |
典型流速 | 1.0 mL/min,不要超过1.5 mL/min | 1.0 mL/min,不要超过1.5 mL/min |
柱压范围 | < 10.0 MPa (约1450 psi),不要超过12.0 MPa (约1750 psi) | |
温 度 | 10 ～40 ℃ | |
建议水相 | ≤50％，不要超过60％ | |
PH值范围 | 3.0-7.5 | |
3、流动相
烷烃/异丙醇 | 烷烃/乙醇 | 烷烃/甲醇 | 甲醇 | 乙腈 | 甲醇/水 | 乙腈/水 |
100/0到0/100 | 100/0到0/100 | 100/0到95/5 | 甲醇中可含0-100的醇类 | 乙腈中可含0-100的醇类 | 100/0到50/50 | 100/0到50/50 |
3.1正相流动相
1) 表格中烷烃为正己烷，异己烷或正戊烷；
2) 流动相中醇的洗脱能力一般甲醇>乙醇>异丙醇，且随着流动相中醇的含量提高，样品峰的保留时间缩短；
3) 甲醇在烷烃中的溶解性不好，正己烷中甲醇的最大含量是5％。如果要在烷烃中使用甲醇，建议同时加入一定量的乙醇；
4) 色谱柱能使用100％的甲醇或乙腈，如果要将正己烷换成甲醇或乙腈，或者要换成不同 的极性溶剂，强烈建议使用100％的异丙醇作为过渡溶剂，过渡流速小一些（异丙醇粘度较大）；
5) 如果待分析样品为酸性(碱性)化合物, 往往要在流动相中使用酸性(碱性)添加剂。对于碱性化合物建议在流动相中加入碱性添加剂，如二乙胺，三乙胺，乙醇胺等；而酸性化合物，一般加入有机酸，如三氟乙酸，乙酸，甲酸等。有机酸或有机碱的加入量一般为 0.1％, 不宜超过 0.5％.
3.2反相流动相
1) 反相流动相一般使用甲醇/水、乙腈/水，流动相允许的最高有机相比例为100％，最高的水相比例为60％；
2) 当需要使用缓冲溶液时，缓冲液的浓度不宜太高，有机和无机的缓冲溶液浓度分别不能超过0.5％和0.3％；
3) 色谱柱可承受的缓冲溶液PH范围为3.0-7.5，超过该范围时会降低色谱柱的寿命。
4、色谱柱保养
1) 强烈建议使用保护柱；
2) 必须使用色谱纯试剂配制流动相，使用前需经0.45 μm滤膜过滤和超声 脱气处理；
3) 在进样前需过滤样品溶液；
4) 在使用含酸/碱添加剂的正相流动相后，需使用异丙醇或乙醇冲洗色谱柱(长柱 ≥40 mL，短柱≥ 30 mL)后封存；
5) 在使用含酸、碱或盐的反相流动相后，应立即使用不少于40 mL甲醇-水 或乙腈-水溶液(70/30，V/V)冲洗色谱柱，然后用甲醇封存；若流动相中不含酸、碱或盐等，直接用甲醇封存；
6）建议不要长期在极端条件下使用色谱柱，以避免色谱柱使用寿命变短。
