这是微纳立方第44篇微流控推文

微珠（Microbeads）培养系统具备独特的单分散性和高通量特点，可实现克隆源类器官的均匀标准化培养。相比传统培养，它减少了细胞外基质（ECM）体积，提供更真实的嵌入环境。微珠易处理、可回收，并支持长期冷冻保存，益于保持类器官结构和功能，并降低对动物模型的依赖，这使得微珠培养在类器官研究中具备独特优势。

前列腺类器官培养7天后荧光显微成像图

通过生成微米级（皮升级）水凝胶微珠，可实现在3D基质中模拟复杂体内环境的类器官培养。将此技术应用于前列腺器官培养，可重现腺体组织的许多特征，包括发育成完全分化的腺泡，这将十分有助于深入了解前列腺癌（PCa）的癌变过程复杂性。然而，在进行3D转染时面临了新的挑战：类器官嵌入在细胞外基质中，形成紧凑结构难以使用传统技术进行转染。

图A. 使用Fluigent设备制备微珠的微流控平台
图B. 前列腺类器官培养7天后的结果

为解决这问题，Laperrousaz等人（2018年）结合Fluigent微流控设备和电穿孔技术，将单细胞包埋在 Matrigel 微珠中进行前列腺器官培养，其转染效率可达80%！并且还验证了p63和PTEN这两种基因在乳腺和前列腺组织中腺泡发育的关键作用，为高通量遗传筛选和功能基因组学应用提供了新的可能性。

微流控技术集大成者